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MEMOIRES PRESENTES. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques nouveaux dérivés de Cindigotine. Note de 

 M. P. ScHDTZE.NBERGER, présentée par M. Balard. 



'Commissaires : 



« Fj'isatine dérive de l'mdigotine par voie d'oxydation; sa molécule 

 renferme i atome d'oxygène de plus que ce dernier corps : 



Iddigoline. Isatine. 



,> Sous l'influence de l'hydrogène naissant, obtenu par le mélange de 

 zinc et d'acide chlorhydrique, l'isatine se change en isathyde, en fixant de 

 l'hvdrogène : 



Isatine. Isathyde. 



» J ai pensé qu'en soumettant l'isatine à l'action d un réducteur plus 

 énergique, tel qu'une solution d'acide iodhydrique, à des températures 

 supérieures à loo degrés, on arriverait à une réduction plus avancée et 

 a la régénération de l'indigotine. 



' Cette idée ne s'est pas vérifiée, mais la réaction s'est effectuée a une 

 température de i 3o à i4o degrés, et m'a donné des composés nouveaux, 

 dont l'étude fera l'objet de cette Note. 



» L'isatine pure a été chauffée à i4o degrés, en vase clos, avec une 

 solution d'acide iodhydrique marquant 45 degrés Baume. Il s'est séparé 

 beaucoup d'iode avec formation, d'abord d'isathyde, puis d'une masse 

 amorphe d'un vert foncé, insoluble dans l'eau. 



)> Ce produit lavé avec de l'acide sulfureux, pour éliminer tout l'iode, et 

 eu second lieu à l'eau pure, est un mélange de trois corps nouveaux suscep- 

 tibles d'être séparés par l'alcool et l'éther. L'alcool bouillant enlève luie 

 substance blanche assez soluble, puis une matière rouge violacé peu 

 soluble et qu'on ne parvient à dissoudre complètement que par des épui- 

 sements réitérés. 



» Il reste un résidu assez abondant d'une matière verte, insoluble dans 

 tous les dissolvants neutres. Les solutions alcooliques étant concentrées 

 peuvent être précipitées par l'eau. Le précipité séché cède à l'éther le 



