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 mode de préparation dans une précédente Note, est un corps complètement 

 insoluble dans l'eau, même à l'ébullition. Elle se dissout dans l'alcool et dans 

 l'éther, mieux à chaud qu'à froid. Sa solubilité dans l'alcool est du reste 

 toujours faible. Elle cristallise de sa solution alcoolique en aiguilles qui 

 tantôt ont plusieurs millimètres de longueur et tantôt sont microscopiques. 

 Ces cristaux sont transparents lorsqu'ils sont volumineux, et blancs lors- 

 qu'ils sont très-petits. La thymotide fond à i 87 degrés (non corrigé); si on la 

 maintient en fusion pendant quelque temps, elle prend ime apparence rési- 

 neuse. Soumise à l'analyse, elle a fourni les nombres suivants qui répondent 

 à la formule €"H'^Ô^ : 



I. II. m. Théorie. 



G 74j88 75,00 74j89 75,00 



H 7,36 perdu 7,06 6,81 



Les analyses 1 et II ont été faites sur des portions de matière provenant du 

 fractionnement du produit d'une seule opération, par solution dans l'alcool ; 

 l'analyse III a été faite avec le produit mêlé de deux autres opérations. 



» La formation de la thymotide au moyen du perchlorure de phosphore 

 peut être exprimée par l'équation suivante : 



G"H"0^ + PCP= PCPÔ4- 2HCI 4- G''W&\ 



Lorsqu'on projette de la thymotide dans de la potasse ou dans de la 

 soude eu fusion, aucun gaz ne se dégage, mais une réaction a lieu, et lors- 

 qu'on reprend par l'eau, tout se dissout. Je me suis assuré que la liqueur 

 renferme alors un thymotate alcalin. La formation de ce sel peut être for- 

 mulée ainsi : 



H ) 



Chauffée à 200 degrés avec de l'eau dans un tube scellé à la lampe, la thy- 

 motide ne subit aucune altération. 



» La thymotide s'éloigne un peu, par ses propriétés, des anhydrides 

 proprement dits, puisqu'elle ne se combine directement ni à l'eau, ni à l'al- 

 cool, ni aux alcalis en solution étendue. Elle se différencie même, sous ce 

 dernier rapport, de son homologue la salicylide, qui, inattaquable par l'eau, 

 l'alcool et la solution des carbonates alcalins, se ti-ansforme cependant en 

 acide salicylique sous l'influence des alcalis en solution. La thymotide et son 

 homologue la salicylide paraissent être aux acides thymotique et salicylique 



