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 et de phosphate, il aurait la coloration bleue du (hymotate, ce qui n'a pas 

 lieu; il serait partiellemeut insoluble dans l'alcool, et il ne se formerait pas 

 comme il le fait en présence d'une liqueur acide. D'ailleurs, j'ai fait des 

 mélanges artificiels d'acide phosphorique et d'acide thymotique. Quand les 

 liqueurs étaient fortement chargées d'acide phosphorique, il ne se formait 

 aucuu précipité; dans le cas contraire, il se formait un précipité bleu 

 presque noir. Il est donc infiniment problable qu'au nombre des produits 

 provenant de l'action du perchlorure de phosphore sur le thymotate de 

 soude, il y a un acide phospho-thymotique. Cet acide m'ayant paru dif- 

 ficile à purifier et n'ayaut d'ailleurs qu'un intérêt médiocre, j'en ai aban- 

 donné l'étude. » 



CHIMIE MINÉRALE. — Action de la zircone sur les carbonates alcalins. 

 Note de M. Hiortdahl, présentée par M. H. Sainte-Claire Deville. 



« On considère ordinairement, depuis ces dernières années, la zircone 

 comme un bioxyde analogue à l'acide titanique, surtout d'après les travaux 

 de MM. H. Sainte-Claire Deville etTroost sur le chlorure de zirconium, et 

 de M. Marignac sur les fluozirconates. Pour compléter l'étude de cet oxyde, 

 il fallait encore chercher à déterminer son affinité pour les bases, et mon- 

 trer qu'il peut jouer véritablement le rôle d'acide. C'est dans ce but quej'ai 

 fait les recherches dont je vais signaler les principaux résultats. 



» La zircone avec laquelle j'ai opéré était préparée en attaquant le zircon 

 par le fluorhydrate de fluorure de potassium, d'après la méthode de M. Ma- 

 rignac ; le mélange de fluozirconate et de fluosilicate ainsi obtenu est ensuite 

 traité par un excès d'acide sulfurique et évaporé à sec; on fait bouillir avec 

 de l'eau et on filtre. Par le refroidissement il se dépose du sulfate de zircone, 

 qui est très-peu soluble dans l'eau froide. Par recristallisation on l'obtient 

 très-pur et notamment exempt de fer. En concentrant l'eau mère on en 

 peut encore extraire une quantité de sulfate pur; la totalité du fer reste 

 dans la Uqueur. On calcine ensuite le sulfate et on le décompose par l'am- 

 moniaque. 



» f/affiuité de la zircone pour les bases est en général assez faible; je 

 n'ai pu déterminer la combinaison directe que dans un cas; ordinairement 

 il faut, pour obtenir des composés définis, recourir aux méthodes indirectes 

 que je décrirai très-prochainement. L'action de la zircone sur les carbonates 

 alcalins est le seul cas où j'aie pu avoir des zirconates par l'action directe de 

 la zircone. Les expériences que j'ai faites en chauffant la zircone ou même 



