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 ('■changent ensuite i atome de chlore contre le groupe Hô lorsqu'on les 

 mot en contact a%ec l'eau. Il se forme dans ce cas un dérivé monochloré 

 d'un acide qui diffère de celui dont on est parti par i atome d'oxygène 

 en moins. Enfin, si l'on soumet cet acide chloré à l'action de l'hydrogène 

 naissant, ce dernier se substitue au chlore qu'il renferme. 



» C'est ainsi qu'en partant de l'acide lactique on a pu préparer l'acide 

 propionique, et qu'en partant de l'acide salicyiique on a obtenu l'acide 

 benzoïque. Tout portait à croire que par un traitement analogue l'acide 

 thymotique se transformerait en un acide nouveau répondant à la for- 

 mule €"H"0'. 



)) La préparation d'un sel acide présentait de l'intérêt. M. Rossi a obtenu 

 en effet un acide de cette composition en traitant le cyanure de cumyle 

 par la potasse; mais cet acide paraît être l'homologue non de l'acide ben- 

 zoïque et de l'acide toluique de Wood, mais bien de l'acide alphatoluique. 

 L'acide dont on était en droit d'espérer la formation au moyen de l'acide 

 thymotique serait-il identique ou seulement isomérique avec celui de 

 M. Rossi? représenterait-il oui ou non le véritable homologue de l'acide 

 benzoïque? telle était la question : elle était intéressante au point de vue 

 de la synthèse des produits aromatiques. 



» C'est dans le but de la l'ésoudre que j'ai entrepris les recherches dont 

 je vais avoir l'honneur d'entretenir l'Académie. Ces recherches m'ont donné 

 des résultats différents de ceux auxquels je m'attendais, mais qui cependant 

 ne manquent pas d'intérêt. 



» J'ai fait agir 2 molécules de perchlorure de phosphore sur i molé- 

 cule de thyraotate de soucie bien sec. La réaction a été très-vive, même à 

 froid; mais pour la rendre complète, j'ai chauffé le mélange au bain d'huile 

 jusqu'à 200 degrés. 



» Il s'est dégagé beaucoup d'acide chlorhydrique. Il a distillé de l'oxy- 

 chlorure de phosphore, mais aucune autre substance volatile n'a pris 

 naissance. 



» Le produit brut de la réaction a été traité par l'eau, pour décomposer 

 l'oxychlorure dont il était souillé, puis agité avec de l'éther où il s'est 

 dissous. 



» Après avoir séparé et évaporé l'éther, il est resté une matière visqueuse 

 qui, à ma grande surprise, ne renfermait pas de chlore. 



» J'ai fait bouillir cette substance avec de l'eau : une partie s'est dis- 

 soute et une partie est restée insoluble. La partie soluble donnait avec les 



