( 489 ) 

 d'une ilécompositioii chimique, comme cela a lien pendant la préparation 

 de l'acide pyrogajliqne. 



» Gniilésparcesconsidéralions, nous avons cherche à dédoubler d'abord 

 complètement l'acide gallique en acide carbonique el en acide pyrogalliqiie 

 en le so'.nnettant à l'aclion des bases et de l'eau en vases clos, comme l'un 

 de nous l'avait fait pour la préparation de l'orcine; la réaction se produit 

 bien, mais les manipulations nécessaires pour éliminer la base sont trop 

 compliquées. Nous avons constaté seulement qu'à la température de 

 200 degrés l'acide pyrogallique reste combiné avec la chaux, et que l'acide 

 carbonique est presque entièrement chassé. Nous avons alors eu recours a 

 l'eau pure, et les résultats obtenus ont dépassé nos espérances. 



« On introduit dans une chaudière en bronze de l'acide gallique avec 

 deux ou trois fois son poids d'eau. On élève la température de 200 à 210 

 degrés, on la maintient pendant une demi-heure environ, et on laisse 

 refroidir. L'opération dure une heure el demie ou deux heures. On ouvre 

 la chaudière qui renferme une solution à peine colorée d'acide pyrogal- 

 lique, on fait bouillir avec un peu de noir animal, on filtre et on évapore a 

 feu nu de manière à chasser l'eau. Par le refroidissement, l'acide pyrogal- 

 lique cristallise sous la forme d'une masse dure légèrement ambrée et quel- 

 quefois rose. Pour l'avoir tout à fait blanc, il suffit de le distiller dans le 

 vide. Le rendement est égal au rendement théorique, quelquefois un peu 

 plus fort à cause d'une petite quantité d'eau que retient l'acide pyrogal- 

 lique. 



» La chaudière dont nous nous servons a la forme d'une marmite de 

 Papin, et nous employons comme joints des disques de carton pour main- 

 tenir l'adhérence du couvercle à la chaudière. Nous avons été étonnés dans 

 nos premiers essais de ne pas retrouver l'acide carbonique, qui passe a 

 travers les joints, tandis que la vapeur d'eau est retenue. Nous avons con- 

 staté d'ailleurs le dégagement d'acide carbonique en enfermant dans la 

 chaudière des tubes de verre pleins d'eau de chaux et de baryte qui se trans- 

 forment en carbonates. 



» La distillation de l'acide pyrogallique dans un vide de 2 à 3 centi- 

 mètres se fait avec une grande rapidité et presque instantanément. 

 M. Dumas a souvent appelé l'attention des chimistes sur l'avantage et même 

 la nécessité de distilleries substances organiques à de basses températures 

 en opérant dans le vide. La nouvelle machine pneumatique de M. Deleiiil 

 nous paraît devoir être appliquée utilement dans ces circonstances. 



C. R., i865, 2'"'Semeslie.{T. LXl, N" 12 ) t)5 



