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 encore une petite quantité du même corps que l'on peut en retirer en les 

 traitant à froid avec de l'oxyde d'argent qui décompose le brorahydrate 

 d'aniline. On filtre, on précipite l'argent par l'hydrogène sulfuré et on éva- 

 pore à crislalli.satiou. Pour obtenir les cristaux parfaitement incolores, il 

 faut les dissoudre encore une fois et évaporer la solution à un certain vo- 

 lume. I.a liqueur se trouble, et il se sépare une petite quantité d'une huile 

 jaune qui est séparée par décantation. 



» Les analyses de matière provenant de différentes préparations ont 



donné des nombres qui conduisent à la formule H > N. 



i> C'est bien le glycocolle ordinaire dans lequel i équivalent d'hydro- 

 gène est remplacé par le groupe phényle G^H^ 



Trouvé. Calculé. 



€ = 63,76 63 , 57 



H:= 6,21 5,96 



N= 9,5o 9,27 



» Ce corps nouveau cristallise en petits cristaux dont la forme n'est pas 

 très-distincte. En solution dans l'eau, il rougit le papier de tournesol. Il 

 est assez soluble dans l'eau, moins soluble dans l'éther. Le point de fusion 

 est situé vers 1 10 degrés. I^a solution dissout les oxydes métalliques comme 

 l'oxyde d'argent, l'oxyde de plomb et l'oxyde de zinc. En évaporant, ces 

 combinaisons s'obtiennent comme des précipités amorphes très-peu so- 

 lubles, surtout les deux derniers. Le sel d'argent est réduit en partie déjà à 

 froid. En portant la solution à l'ébullition, les parois du verre se couvrent 

 d'un miroir d'argent métallique. 



» L'action de l'acide monobromacétiqiie sur l'aniHue donne ainsi nais- 

 sance à deux corps, le bromhydrate d'aniline et le phénylglycocolle, ce 

 que l'on pourrait exprimer par l'équation suivante : 



^1^'^'^Ô+J H N)= H NBrH+ H N. 



)' Cette recherche a été faite au laboratoire de M. Wuriz. » 



