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 M Ces recherches, exécutées dans le; laboratoire ^e M. Cahoursi à l'École 

 Polytechnique, conBrment, conime on voit, de la manière la plus complète 

 les idées émises par ce savant, Relativement à la saturation, dans son grand 

 travail sur les radicaux organo-mé^alliques. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Du mono et diiodhydrate d'allylène et d'acéljlène; 



par M. A. Semexoff. 



« Il y a quelque temps j'ai publié [Zeitschrift fur Chemie und Pharmacie 

 von Erlenmeyer, Heft 5, 20 und ai, 1864) les résultats de quelques essais 

 infructueux pour parvenir à la synthèse d'un alcool triatomique dans la 

 série éthyiique, avec le bromure d'éthylène nionobromé. Comme les re- 

 cheiches auxquelles je me suis livré ne m'ont pas encore fourni des preuves 

 suffisantes pour me convaincre entièrement de l'impossibilité de cette 

 synthèse, j'ai pensé qu'il ne serait pas inutile de tenter une autre voie. 

 J'imaginai qu'un autre radical €^H% isomère avec le radical €^H' de 

 l'éthylèiie monobromé, pourrait peut-être plus aisément se prêter à cette 

 synthèse. En effet, dans la série pro])ylique, le radical €'H' de l'iodure 

 d'allyle, isomère du radical G^W du bromure de propylène monobromé, 

 jouit de la propriété de se transformer facilement en glycérine. Pour la 

 série éthyiique la question se réduisait donc, par analogie, à chercher à 

 produire un iodureCH'I, homologue de l'iodure d'allyle, pour le traiter 

 ensuite par le brome et produire ainsi un homologue du tribrpmure d'al- 

 lyle, dont la transformation en alcool correspondant, par les procédés 

 connus, pourrait présenter moins de difficultés. 



» M. Eerlhelot a donné dans le temps une méhode générale pour com- 

 biner les hydrocarbures de la fornude C"H'" avec les hydracides, et a 

 récemment appliqué cette méthode à l'acétylène; en outre, il a appelé l'at- 

 tention des chimistes sur l'isomérie du diiodhydrate de l'acétylène avec 

 l'iodure d'éthylène. En conséquence, il m'a paru probable que de même 

 le monoiodhydrate d'acétylène devrait être seulement isomère et non iden- 

 tique avec l'éthylène monoiodé. S'il en est ainsi, on peut aisément prévoir 

 que les mêmes relations d'isomérie se retrouveront dans la série propy- 

 lique, et que le monoiodhydrate de l'allylène sera également isomère et 

 non identique avec le propylène monoiodé. En outre, si ce monoiodhy- 

 drate d'allylène est identique avec l'iodure d'allyle, la synthèse d'un alcool 

 triatomique dans la série éthyiique avec un iodii,re CH'I homologue de 

 l'iodure d'allyle et isomère avec l'éthylène monoiodé deviendrait encore 



