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 niîiîe 



C'H'^0"Pb= (i). 



» On peut admettre que la substance analysée serait un sel basique de la 

 forme 



nH^Pb= OM + Pl^HO, 



ce qui donnerait à l'acide la formule 



O*. 



H prendrait naissance en vertu de la réaction suivante : 



c';;:jo.-^o.=H.o-.'^'"*°jo. 



Érylhrile. Nouvcî acirle. 



» Dans les conditions que je viens de décrire, je n'ai pas observé la for- 

 mation de l'acide oxalique. 3 'ai employé tous les réactifs et aucun ne m'en a 

 indiqué une trace. Les sels du nouvel acide sont presque tous très-solubles, 

 excepté celui obtenu par le sous-acétate de plomb. En ajoutant de l'azotate 

 d'argent à la solution de l'acide, on obtient un précipité blanc d'un sel 

 d'argent qui noircit au bout de quelques minutes. De l'argent est réduit, 

 et se dépose sur les parois du flacon sous forme d'une couche miroitante. 

 En ajoutant à la solution de l'acide de l'eau de chaux, on observe un 

 trouble très-léger, qui disparaît tout de suite par l'addition d'une seule goutte 

 d'acide acétique ou d'un autre acide. Le sidfate de cuivre ne donne pas 

 de précipité. Chauffé avec de l'acide sulfurique concentré, l'acide se décom- 

 pose laissant un dépôt de charbon. En traitant l'érythrile par l'acide azo- 

 tique, on a observé la formation de l'acide oxalique. Quand on modère 

 cette réaction, il y a en même temps production de l'acide que je viens de 

 décrire. Quand j'aurai plus d'érythrite à ma disposition, je ne manquerai 

 pas de décrire les moyens de séparation de cet acide et d'en donner en 

 même temps une analyse aussi exacte que possible. 



M Ces expériences ont été faites dans le laboratoire de M. Wurtz. « 



(l) C=I2. 



