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 un acide niobique dans le sens de M. Rose, soit un acide plus oxygéné selon 

 lui que l'acide dit h/poniobiqite, soit, selon la théorie de M. Marignac, 

 moins oxygéné; deux acides, quelles que fussent leurs formules, ne se lais- 

 sant pas transformer l'un en l'antre ni par la réduction ni par l'oxydation la 

 plus vigoureuse. Je ne pus 'pas admettre sans hésiter tout à la fois la for- 

 mule NbCPO pour l'oxychlorure et NbCl* pour le chlorure jaune niobique, 

 formule de laquelle M. Rose déduisit l'équivalent cité du uiobium9y,6, ni 

 pour les fluorures à la fois les formules NbFPÔ et NbFl' qui ne se laissent 

 concilier d'aucune manière. 



» En admettant la formule NbFPO (O = 8) pour l'oxyfluorure niobique, 

 formule constatée fortuitement par des analyses de M. Rose, les combi- 

 naisons niobiques n'auraient plus présenté aucune anomalie. 



» Mais il n'existe plus de difficultés pour mettre les résultats obtenus 

 par M. Marignac d'accord avec les faits que j'ai essayé de mon côté de con- 

 stater. Selon les résultats dernièrement publiés, nous nous sommes ren- 

 contrés parfaitement sur tous les points douteux que j'ai travaillé à éclaircir 

 relativement aux diverses théories sur le niobium adoptées auparavant, et 

 il résulte du travail de M. Marignac, non moins cjue des expériences que 

 j'ai faites, que Vacide hyponiobique, ou niobeux, oudianique, nesl que l'acide 

 de niobium correspondant à l'acide tanlaliqite, et que les minéraux niobiques 

 (les columbites de Bodenmais et d'Amérique) dont se servit M. Rose pour 

 préparer le chlorure jaiuie niobique contenaient une assez grande quantité 

 de tantale. 



» [Sur la présence de l'acide tantalique dans les minéraux soumis à 

 l'épreuve, il n'y avait pas un mot dans la Note préliminaire citée de M. Ma- 

 rignac. Nous lisons maintenant que la solubilité différente des sels fluo- 

 riques du tantale et du niobe a fait connaître une méthode très-estimable 

 pour séparer les deux métaux, et il n'y a pas de doute que l'acide niobique 

 n'ait été examiné dans l'état de pureté. L'équivalent du métal en effet, plus 

 bas que ne l'a trouvé aucun chimiste auparavant (Masignac 75,2, Rose 97,6, 

 posé l'acide Rô'), aurait suffi pour le prouver]. 



» Un seul point nous sépare, mais un point qui ne concerne aucunement 

 les conclusions que j'ai dû tirer de mes expériences. 



» Le travail éminent de M . Marignac sur les combinaisons fluoniobiques 

 a fait changer essentiellement son opinion sur la vraie composition des 

 acides du groupe du tantale. 



» Au lieu d'une théorie qui ne semblait établie que pour expliquer les 



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