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seis 11 oclio gramos de parafina para evitar las pro- 

 yecciones de la masa. Se monta un aparato destila- 

 torio análogo a los usados para la determinación del 

 nitrógeno por el |)rocedimiento de Kjoldal; consis- 

 tente en un matraz de 1,000 c. c, que será el mismo 

 que contiene la mezcla antes descrita, un refrige- 

 rante de cristal provisto en su izarte superior de un 

 tubo de bola para destilaciones que conecta con el 

 matraz y en su parte inferior, el tubo de salida del 

 refrigerante se introduce en un frasco Erlemeyer de 

 unos 250 c. c. conteniendo una solución de potasa 

 cáustica de manera que dicho tubo de desprendi- 

 miento penetre en la solución a fin de que los vapo- 

 res y gases que se desprendan queden disueltos o 

 combinados en el líquido alcalino que contiene el 

 frasco. 



Preparada la muestra en las condiciones indi- 

 cadas y montado el aparato destilatorio en la forma 

 descrita, se conecta el matraz conteniendo la mez- 

 cla, inmediatamente después de adicionada del agua 

 y del ácido sulfúrico, al refrigerador del aparato 

 destilatario y se destila aplicando calor al fondo del 

 matraz, muy suave al j^rincipio para evitar las es- 

 l^unias que siempre se forman y que pudieran inte- 

 rrumpir la operación si se calienta fuertemente, con- 

 tiimando luego la destilación, con franca ebullición, 

 por espacio de unas dos o tres horas, con el fin mas 

 bien de x^roducir una hidrólisis completa. El líqui- 

 do destilado en esta primera operación se coloca en 

 un matraz de 1,000 c. c. y en un frasco Erlemeyer 

 igual al usado, con nueva solución potásica, se colo- 

 ca enseguida en el tubo de desprendimiento del re- 

 frigerante, abandonando en reposo todo el sistema, 

 sin desconectar el frasco que contiene lá muestra 



