ACADEMIA DE CIENCIAS DE I.A HABANA 269 



rante 5 minutos en una cápsula de porcelana, evajjo- 

 rando desimés en baño-maría hasta un ])e(iueño vo- 

 Imnen, 1 c. c. aproximadamente. La cantidad de sulf- 

 liidrato empleada debe ser suñciente })ara dejar 

 en el lí([uido final, una muy ligera coloración amari- 

 lla. El residuo se disuelve en 9 c. c. ])i-oximamente 

 de aíiua, adicionada de 10 gotas de ácido clorhídri- 

 co concentrado, se agita y se adicionan 20 c. c. de 

 éter. La mezcla, agitada violentamente en un embu- 

 do de separación, se deja en reposo; se decanta el 

 éter en una cápsula de porcelana; y se repite esta 

 operación dos veces mas reunidos los lícjuidos eté- 

 reos decantados. El éter se evapora a la temperatu- 

 ra ordinaria lo mas rápidamente })osible, y el peque- 

 ño residuo acuoso restante después que se haga des- 

 aparecer por completo el olor de éter, se trata por 

 percloruro de hierro. La adición del percloruro de- 

 be ser hecha gota a gota hasta que deje de acentuar- 

 se coloración; por otra parte el percloruro que se 

 emplea debe eer solución oñciiial diluida al lO-,. 

 Para las cantidades muy pequeñas, la agitación con 

 éter no da siempre a este disolvente una coloración 

 sensiblemente apreciable. El cloruro de oro en solu- 

 ción acuosa al 10 ^y constituye un excelente medio 

 de caracterización: — decolora completa y rápida- 

 mente el sulfocianato férrico no obteniendo acción 

 sobre las otras sales férricas y en particular sobre 

 el meconato. 



Con este procedimiento se puede a])reciar con 

 gran precisión nmy pequc^ñas cantidades de ácido 

 cianhídrico, (0.00005 de HCN) disuelto al estado de 

 cianuro en un volumen de agua de 10 c. c. 



