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conveniente de que no se adhiere a la superficie del 

 agar sino después de cierto grado de desecación, lo 

 que perjudica la germinación del Pfeiffer. 



De nuestra práctica hemos deducido que el mé- 

 todo de Brown no es aconsejable porque favorece la 

 germinación "lujuriosa'^ del micrococus catarralis 

 y del estafilococo, cuando existen. Todo esto natu- 

 ralmente a expensas de los gérmenes de vitalidad 

 más raquítica y parece que estamos en lo cierto des- 

 de el momento en que Howard últimamente, prepa- 

 ra estos medios sembrando ¡previamente en masa el 

 estreptococo hemolítico, para favorecer la germina- 

 ción del bacilo de Pfeiffer, 



Demás está decir, que cuando la sangre carga- 

 da de fibrina forma una gruesa capa sobre el agar; 

 germinan las bacterias más vulgares y de creci- 

 miento más rápido antes que puedan hacerlo el 

 neumococo y el mismo catarralis. 



En el suero de Loeffier hemos empleado la téc- 

 nica usual y en el agar hemos procurado utilizar 

 proporciones no mayores, del 2 por 100 con el obje- 

 to de que no fuera muy consistente y se mantuvie- 

 ran las placas suficientemente húmedas. La placa 

 empleada ¡oara nuestro trabajo ha sido siempre el 

 frasco de Kolle, por estimar que si bien es más di- 

 ficultosa la manipulación, está más garantido contra 

 la contaminación que la placa de Petri. 



Por último, en el aislamiento v clasificación de 

 gérmenes hemos empleado los medios clásicos más 

 proj^icios, y en los reputados como patógenos hemos 

 practicado pruebas experimentales y comprobado su 

 acción sobre los azúcares. Estas investigaciones nos 

 han permitido establecer de una manera rigurosa 



