ACADEMIA DE CIENCIAS DE LA HABANA 635 



talidad y virulencia y presumiblemente en sus pro- 

 piedades anti-génicas. 



En segundo lugar, procediendo como se lia des- 

 crito, se pierde toda oportunidad de incluir en la bac- 

 terina cualquier germen ultramicroscópico o virus 

 que pudiera obtenerse de los esputos 3^ material in- 

 fectante procedente de los casos graves de influen- 

 za. 



Nos ha parecido que ello se obvia del modo que 

 a continuación describimos y que es como proce- 

 demos en colaboración con el Dr. Kuiz Casabó. 



Previo lavado de la boca con una mezcla de 

 agua oxigenada se recogen en tubos de ensayo o 

 placas de Petri estériles, secreción pulmonar del ma- 

 yor mimero posible de casos graves de inñuenza de 

 forma bronco neumónica. 



Llegados al Laboratorio se suspende en dos o 

 tres veces su volumen de caldo simple peptonizado, 

 se agita fuertemente de modo de obtener una sus- 

 pensión tan homogénea como sea posible y se prac- 

 tican cultivos en placas de Petri, frascos de Kolle o 

 tubos de ensayo gruesos, conteniendo una mezcla de 

 agar con sangre humana. 



Este medio de cultivo lo preparamos adicio,- 

 nando a cuatro partes de agar neutro ordinario fun- 

 dido y enfriado a 42 grados C. con una parte de san- 

 gre humana recogida estérilmente y destibrinada. 



Los tubos y placas se dejan enfriar y el medio 

 debe quedar de un color rojo de sangre. 



Toda nuestra precaución se reduce a hacer la 

 mezcla cuando el agar no tiene iina temperatura su- 

 perior a 42 grados. 



Otros investigadores utilizan sangre de anima- 

 les y aun calientan a 100 grados C. después de vé- 



