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rificada la mezcla. Aunque en esos medios se ob- 

 tiene buenos cultivos del bacilo de Pfeiffer, nuestro 

 modo de proceder nos parece, pudiéramos decir más 

 humano, con lo cual como se vé no se ha perdido de 

 vista la posibilidad de que no fuera el bacilo de Pfeif- 

 fer el agente específico de la infección. 



Germen ultramicroscópico o virus especial, 

 siempre hallaría mejores condiciones de vida o da 

 inalterabilidad en este medio de cultivo humani- 

 zado. 



Los cultivos así practicados, se incuban a 37 

 grados C. durante 36 a 48 horas al cabo de las cua- 

 les con el auxilio de la lente se procede a su examen 

 morfológico. 



Los cultivos conteniendo hipho y blastomicetos 

 son eliminados y lo mismo aquellos en que se com- 

 prueba la presencia de gérmenes esporulantes. 



Los tubos o placas elegidos se suspenden en so- 

 lución salina, se hace el recuento de la emulsión, se 

 esteriliza a 56 grados C, se diluyen en solución sa- 

 lina trikre solada a manera de no contener más de 

 trescientos a cuatrocientos roillones por c. c. 



Se comprueba su esterilidad por culturas y su 

 inocuidad por inoculación a los animales. 

 Pueden después ser utilizados. 

 Nosotros nos decidimos por el bajo millonaje 

 de las dosis, por haber presenciado reacciones dema- 

 siado intensas con el empleo de bacterinas más con- 

 centradas halladas en el comercio, y estimar que es- 

 tas altas dosis no son indispensables para obtener 

 un buen estado de inmunidad. 



Es verdad que nuestro método no permite con- 

 trolar estrictamente el número de cada uno de los 

 gérmenes contenidos en la bacterina, pero desechan- 



