Organisation einiger Flagellalengruppen u. ilire Beziehungen zu Algen u. Infusorien. 251 



der nächsten verliefen 22 Sekunden. Bei weiterem Steigen wurden die 

 Pulsationen langsamer; bei 42° zählte ich wieder 30 Sekunden wie bei 18". 

 Die Euglene wurde dann bald starr; die metabolischen und die inneren 

 Plasma-Bewegungen hatten aufgehört , das Cytoplasma zeigte Quellungs- 

 erscheinungen. Bei 48" wurde die Desorganisation der Chlorophyllträger 

 des Cytoplasmas deutlicher, jetzt verlangsamten sich auch sehr die Pulsa- 

 tionen. Der Membrantrichter war merkwürdig erweitert , schloss sich bei 

 50° plötzlich, sich eng zusammenf;dtend, die Vakuolen standen still. Die 

 Abkühlung brachte nicht mehr die Euglenen ins Leben zurück, mit Aus- 

 nahme des Vakuolensystems, das noch geringe Pulsationen zeigte. Merk- 

 würdigerweise hatte sich auch der Membrantrichter etwas geöffnet , ein 

 Verhalten, das vielleicht auf einen Zusammenhang des Trichters mit der 

 Entleerung der Hauptvakuole hindeutet. Es gelingt auch, durch hohe Tem- 

 peratur Membran und Cytoplasma zur vorübergehenden Erstarrung zu 

 bringen, während die Vakuolen ruhig fortpulsiren. 



Bei langsamer Einwirkung von 0,1 o/^ salpetersaurem Slrychnin auf 

 Euglena Ehrenbergii hören auch zuerst die metabolischen und inneren 

 Plasma-Bewegungen auf, während die Vakuolen noch pulsiren. Diese er- 

 wachen bei Entfernung des Alkoloids zuerst wieder zum Leben, bei stark 

 affizirten Individuen oft für mehrere Stunden allein funktionirend. 



So sehen wir, dass das System der pulsirenden Vakuolen, so innig es 

 auch mit dem Cytoplasma zusammenhängt, doch ein sehr wohl von ihm 

 unterschiedenes Organ ist; es liegt nur an den unzulänglichen Methoden, 

 den physiologischen Unterschied auf chemische und physikalische Ver- 

 schiedenheiten beider zurückzuführen. Zugleich lehren aber die Versuche, 

 dass das Vakuolensystem das widerstandsfähigste Organ der Euglene ist, 

 das selbst nach dem Tode derselben noch eine Zeitlang fortpulsirt, ein Ver- 

 halten, wie es von anderen Organen, z. B. dem Herz eines Frosches, bekannt 

 ist. Ein weiterer Beleg für die Selbständigkeit des Vakuolensystems liegt 

 in der Thatsache, dass es nicht durch Neubildung, sondern durch Theilung 

 entsteht. 



Es kann nicht zweifelhaft sein, dass ein so hoch ausgebildetes Organ, 

 wie es in den pulsirenden Vakuolen entgegentritt , von wesentlichster Be- 

 deutung für den Organismus der Euglenen ist. Doch seine besondere Funk- 

 tion ist unbekannt, ebenso wie für das ähnliche Organ der Infusorien, der 

 Schwärmsporen von Algen, Pilzen, Myxomyceten. ') Mau hat die Vakuolen 

 theils als Zirkulationsorgan 2), neuerdings häufiger als Exkretionsorgan •■*) 



1) Über die pulsirenden Vakuolen im Pflanzenreich vgl. Pfeffek, Pflanzenphysio- 

 logie. II. S. 398. 



2) SiEBOLD, Lehrbuch der vergl. Anat. S. 2), ferner Claparede et Lachmann, Etudes. 

 I. S. 51. 



3) Vgl. Leydig, Lehrbuch der Histologie. -1857. S. 39ö. 



