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sind für einen zweiten Versuch nicht geeignet, da sich in ihrer Lymphe 

 bereits verschiedene Degenerations- und Proliferationsformen vorfinden. 

 Die nach ein bis zwei Tagen entnommene noch klare Lymphe erwies 

 sich als recht leukozytenhaltig und zeigte die verschiedenen Bilder 

 der Leukozytose. Wurde statt Kohlepulver feinstpulverisiertes Glas- 

 pulver verwendet, so war die Bewegungsfähigkeit der Leukozyten 

 entschieden geringer. Es wurde daher nur Kohle benutzt. Dieser 

 hemmende Einfluß des Glaspulvers stimmt mit der Beobachtung von 

 Deetjen (Arch. f. Anat. u. Physiol. 1906, Physiol. Abt., S. 401) 

 überein, der den schädlichen Einfluß von Glasobjektträgern festgestellt 

 hatte und daher solche aus Bergkristall verwandte. Auch Amylum- 

 pulver , das Verf. einmal versuchte , wirkte nicht so gut wie Kohle. 

 Als künstlicher Nährboden wurde zunächst eine mit Ringer -Lösung 

 bereitete lOprozentige Gelatinelösung verwendet, die zur weiteren 

 sterilen Aufbewahrung stets sofort nach der Benutzung an drei auf- 

 einander folgenden Tagen 20 Minuten lang in Wasserdampf sterilisiert 

 wurde. Mit dieser Gelatinelösung wurden dann ebenfalls sterile 

 Deckgläschen in dünner Schicht überzogen , die auf kleine feuchte 

 Kammern aufgesetzt wurden; vollkommene Abdichtung mittels Vaseline. 

 'Die feuchten Kammern bestanden aus Objektträgern, auf denen kleine, 

 etwa 2 mm dicke Glasringe aufgekittet waren mit einem inneren 

 Durchmesser von 17 bis 20 mm und einer Höhe von 6 bis 14 mm. 

 Sie wurden unmittelbar vor der Benutzung über der Flamme sterilisiert 

 und mit ein paar Tropfen sterilen destillierten Wassers beschickt. 

 Die Leukozyten befanden sich also in diesen Kammern sozusagen 

 im hängenden Tropfen. Bei dieser Versuchsanordnung waren wenigstens 

 an einzelnen Leukozyten Bewegungen 3 bis 5 Tage lang zu sehen. 

 Die Temperatur sank dabei nachts bis auf 3*^0, tagsüber betrug 

 sie höchstens 12 bis 15^0. Der Versuch, den angegebenen Nähr- 

 boden durch Zusatz von 1 ^/^ Agar zu verbessern, ergab, daß dieses 

 scliädigend wirkte. Pepton wirkt direkt schädlich (Friedemann u. 

 Schönfeld, Biochem. Zeitschr. Bd. 80, 1917, H. 5/6, S. 312). Recht 

 günstig wirkte dagegen der Zusatz von Froschblutserum: auf den fertig 

 hergestellten RiNGER-Gelatine-Nährboden wurden ein paar Tropfen 

 Froschblutserum gebracht und dann erst die leukozytenreiche Lymphe 

 zugesetzt. In anderen Fällen wurde das Froschblutserum erst nach- 

 träglich, 1 bis 2 Tage später, zugesetzt. Das Blutserum wurde unter 

 möglichst strengen aseptischen Kautelen gewonnen: am ätherisierten 

 Tiere wurde das Herz mit sterilen Instrumenten freigelegt, nach 

 Eröffnung desselben wurde das Blut mit steriler Pipette aufgesaugt 

 und nach bereits erfolgter Gerinnung in sterilem Röhrchen zentrifugiert. 

 Das Serum der einzelnen Tiere verhielt sich verschieden: teils bHeb 

 es dauernd flüssig, teils gerann es nach kurzer Zeit spontan, konnte 

 dann aber durch längeren Aufenthalt im Thermostaten, bei 37*^ etwa 

 7« Stunde, wieder verflüssigt werden. Unter diesen Umständen wurde 

 eine Lebensdauer der Leukozyten bis zu 6 Tagen beobachtet und die 



