240 Referate. 37,3'. 



anlaßt, eine Methode zur Färbung- mit der Lösung zu veröffentlichen, 

 wie sie später, eventuell mit kleinen Abweichungen, auch von anderen 

 Autoren benutzt wurde. Die frischen Ausstriche wurden mit der 

 Lösung Übergossen, nach einigen Minuten etwas destilliertes Wasser 

 hinzugefügt, so 5 bis 15 Minuten gefärbt, schließlich mit destilliertem 

 Wasser abgespült. Man hätte auch Lösungen der Farbstoffe in Äthyl- 

 alkohol nehmen können, hätte dann aber die Ausstriche bedeutend 

 länger fixieren müssen, 30 Minuten oder mehr, bevor man durch 

 Zusatz von destilliertem Wasser die Färbung hätte einleiten können. 

 Äthylalkohol fixiert langsamer als Methylalkohol, schädigt aber die 

 mit ihm behandelten Ausstriche nicht, während die längere Einwirkung 

 von Methylalkohol auf die Ausstriche die Güte der nachfolgenden 

 Färbung beeinträchtigt. Die jetzige Kohlennot hat auch die Fabri- 

 kation des Methylalkohols gelähmt, so daß er schon seit Monaten 

 schwer zu erhalten ist. Verf. stellt daher jetzt Eosin -Methylenblau- 

 Farbstoffe her, die sich in heißem Glyzerin lösen. Man nimmt 0'5 g 

 des Farbstoffes auf 50 g erwärmtes Glyzerin, schüttelt häufig um 

 und bewahrt die Lösung in gut verschlossener Flasche auf. Zur 

 Färbung mischt man unmittelbar vor dem Gebrauche 2 Tropfen der 

 Lösung mit 2 cm destillierten Wassers und gießt diese Mischung 

 auf den vorher fixierten Ausstrich. Nach 10 bis 30 Minuten spült 

 man das Präparat mit d esti liier tem Wasser wieder ab, trocknet 

 es vorsichtig und schließt es in neutralen Balsam ein. Das Fixieren 

 der Ausstriche kann durch Methylalkohol (3 Minuten), Äthylalkohol 

 (30 Minuten oder länger) oder durch Hitze geschehen. Letzteres ist 

 da angebracht, wo Alkohol nicht zur Verfügung steht. Kowarsky 

 gibt für diesen Zweck eine gute Methode an, die auch sehr brauchbar 

 ist für die Färbung mit Ehrlich s Triacid-Lösung. (Klopstock, M. und 

 Kowarsky, A., Praktikum der üntersuchungsmethoden, Berlin, und Ber- 

 liner klin. Wochenschr. 1903, Nr. 10.) Schieff er decke r [Bonn). 



Saphier, J., Trichloräthylen in medizinischer Verwen- 

 dung (München, med. Wochenschr. Jahrg. 67, 1920, Nr. 5, 

 S. 133). 

 Das Trichloräthylen ist farblos, riecht ähnlich Chloroform, reagiert 

 neutral, mischt sich vollkommen mit absolutem Alkohol, aber nicht 

 mit Wasser. Es wird hergestellt von der Dr. Alexander -Wacker- 

 Gesellschaft in München und findet als fettlösendes Extraktionsmittel 

 vielfach Verwendung, das Kilo kostet M. 3*50. Es wird empfohlen 

 zum Ersätze von Xylol, Toluol, Chloroform, die sehr teuer oder nicht 

 zu haben sind, in der mikroskopischen Technik. Es wird verwendet 

 wie Xylol. Die in absolutem Alkohol gut entwässerten Gewebs- 

 stücke kommen vor der Einbettung in Paraffin ungefähr für 30 Mi- 

 nuten in Trichloräthylen , in dem sie wegen des (hohen spezifischen 

 Gewichtes nicht zu Boden sinken {spez. Gew. 1*47), ähnlich wie bei 

 Chloroform. Auch eihTrichloräthylen-Paraffingemisch kann entsprechend 



