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Lebende Schimmelpilze lassen die Teilchen einer kolloiden Gold- 

 lösung nicht in sich eindringen. Bei ihrem Absterben färben sie sich 

 jedoch durch eingedrungenes Gold. Man hat deshalb hierin ein gutes 

 Reagens auf Leben und Tod. Liesegaiig {Frankfurt a. M.). 



Zettnow, Kerne und Reservestoffe bei Hefen und ver- 

 wandten Arten (Zeitschr. f. Hygiene u. Infektionskrankh. 

 Bd. 90, 1920, S. 183—192 m. 3 Tfln.). 



Zur Kernfärbung der Hefen und verwandten Arten bedient sich 

 Verf. folgenden Verfahrens: 



Auf fettfrei gemachten Deckgläsern (Erhitzen) wird eine Öse 

 einer ziemlich dichten Aufschwemmung der betreffenden Organismen 

 mit einer mittelgroßen Öse einer Eiweißlösung gemischt, die das Ab- 

 schwimmen während der Feuchtbehandlung verhindern soll (0*1 g 

 Albumen ovi siccum unter Umrühren gelöst in 10 cc dest. Wassers, 

 nach 15 bis 20 Min. filtriert; Thymolkorn zur Konservierung). 10 bis 

 20 Sekunden später werden 3 bis 4 Tropfen Fixierungsflüssigkeit 

 mit Hilfe eines ausgezogenen Glasrohres von der Seite zugesetzt. 

 Als Fixierungsflüssigkeit diente am besten 35*^/oiges Formalin, weniger 

 geeignet waren FLEMMiNGSche Flüssigkeit und Sublimatalkohol. Nach 

 5 bis 8 Min. Einwirkung der Fixierungsflüssigkeit wird gespült und 

 mit 2"5 bis S'^/oigem Eisenalaun gebeizt (5 bis 6 Tropfen, 2 bis 3 Std.). 

 Nach gutem Spülen gelangt das Präparat auf mindestens 3 Std., besser 

 länger, in Hämatoxylin (Heidenhain). Anschließend Differenzierung 

 durch Eisenalaun unter mikroskopischer Kontrolle , Waschen in Lei- 

 tungswasser. Beobachtung ev. Photographieren des Präparates ent- 

 weder, mit Vaseline umrandet, in Wasser oder eingelegt in Glyzerin- 

 gelatine (1 Gelatine, 6 Wasser, 7 Glyzerin), die mit 1 Tropfen Normal- 

 Natronlauge auf obige Menge alkalisch gemacht ist, um Verblassung 

 der Hämatoxylinfärbung zu verhindern. 



Nachweis von Glykogen und Lipoiden erfolgte stets an lebenden 

 Organismen, da durch Fixierungsmittel der feinere Bau der Zellen 

 (Vakuolen) nicht zu erhalten ist, während die für die Glykogenfärbung 

 nötigen, sehr geringen Mengen Jod in Gestalt Lugol scher Lösung 

 sowie die Lipoidreagenzien die Zellen nicht im geringsten schädigen 

 (Lebend färbung). Für die Volutinfärbung ist es wichtig, daß es durch 

 erwärmte Flüssigkeiten (Zimmertemparatur !) leicht gelöst wird. 



Kernsubstanz entfärbt sich im Gegensatz zu Volutin , das unter 

 Umständen Kernstücke vortäuschen könnte, augenblicklich mit l^/j^iger 

 Schwefelsäure , während Volutin bei Färbung mit Methylenblau oder 

 polychromem Methylenblau seine blaue bzw. rosenrote Färbung bei- 

 behält. In liit Formalin fixierten Präparaten nimmt Volutin aus einem 

 Geraische von 2 Vol. l^/^iger Schwefelsäure und 1 Vol. polychromen 

 Methylenblau hell- bis schwarzrote Färbung an, während die Vakuole 

 durch in submikroskopischer Form vorhandenes Volutin rosenrot, das 

 Plasma himmelblau erscheint. F. W. Bach {Bonn). 



