Meteoreisen-Studien V. 5 g 



Eisenhydroxyd und kohliger Substanz bestehenden Rückstand ein magnetischer Theil 

 isoliren, welcher 0-62 °/q der angewandten Menge ausmachte. Derselbe bestand aus 

 ganz unregelmässig begrenzten, dunkel bronzegelben Partikeln von etwa ^/^ bis i Milli- 

 meter Grösse, welche durch Kupferchloridchlorammonium unter Hinterlassung von 

 reichlichem Kohlenstoff gelöst wurden. Die Farbe war genau gleich derjenigen eines 

 schwach angelaufenen Magnetkies, der Strich grauschwarz. Die erste Analyse fiel un- 

 genügend aus (wie sich später ergab, weil Königswasser zum Auflösen benutzt worden 

 war), und zu einer Wiederholung derselben fehlte mir damals das Material. 



Auf meine Bitte übersandte mir Herr v. Nordenskjöld etwa i Kilo Rostabfälle, 

 aus denen sich aber die fragliche Substanz nicht isoliren liess; wahrscheinlich hat sich 

 dieselbe gleichzeitig mit dem Nickeleisen oxydirt, obwohl es immerhin möglich ist, dass 

 sie in dem grossen, im Stockholmer Reichsmuseum aufbewahrten Blocke nicht vor- 

 handen ist, dagegen in anderen Ovifaker Blöcken vorkommt. 



Später erhielt ich von Herrn Prof. Derby in Sao Paulo einen Rückstand zu- 

 gesandt, welchen derselbe durch Behandlung eines Stückes des Ovifakeisens mit ver- 

 dünnter Salzsäure gewonnen hatte. Dieser Rückstand erwies sich als vollständig identisch 

 mit dem früher von mir isolirten (auch die Grösse der ganz unregelmässig gestalteten 

 Stückchen ist die gleiche), so dass ;ch in der Lage war, die chemische Untersuchung 

 durch Herrn O. Sjöström wiederholen zu lassen. 



Zur Bestimmung von Eisen, Nickel, Kobalt und Phosphor wurde ein Theil zu- 

 erst mit Salpetersäure behandelt; es bildeten sich jedoch in grösserer Menge tiefroth 

 gefärbte Flocken (wahrscheinlich Verbindungen von Kohlenstoff, Wasserstoff und 

 Sauerstoff), welche sich auch mit Königswasser nicht in Lösung bringen Hessen, so 

 dass eine zweite Portion in Salzsäure gelöst werden musste. Dabei zeigte sich ein 

 petroleumartiger Geruch; die sich ausscheidende Kohle wurde verbrannt, der Rück- 

 stand gelöst und der übrigen Lösung hinzugefügt, welche die unter I folgenden Zahlen 

 lieferte. 



Zur Bestimmung des Kohlenstoff wurden zuerst die ganzen isolirten Stückchen 

 mit Kupferchloridchlorammonium behandelt, wobei der Kohlenstoff als schwammiges 

 Gerippe von der ursprünglichen Gestalt der Stücke zurückblieb. Die Verbrennung 

 ergab einen Gehalt von 7-32°/q.^) Da wir inzwischen bei der Untersuchung des Cohenit 

 aus Wichita die Erfahrung gemacht hatten, dass sich aus dem Pulver kohlige Partikel 

 mit Alkohol abschlemmen lassen, lag die Vermuthung nahe, es könne dies auch bei 

 dem Kohlenstoffeisen aus Ovifak der Fall sein. Bei der Prüfung einer neuen, fein ge- 

 pulverten Portion zeigte sich thatsächlich ein analoges Verhalten; nur ergab sich inso- 

 fern ein Unterschied, als die aus dem Cohenit von Wichita abschlemmbaren Partikel 

 aus grösseren und coherenteren, schwarzen kohligen Klümpchen bestanden hatten, 

 während das gepulverte Kohlenstoffeisen aus Ovifak lockere, dunkelbraune, humusartig 

 aussehende Flocken lieferte, und zwar in recht erheblicher Menge. Dieselben erwiesen 

 sich in Alkohol und Aether so gut wie unlöslich und färbten Kalilauge nur schwach 

 bräunlich, so dass im Wesentlichen kohlige Partikel von sehr feiner, flockiger Be- 

 schaffenheit vorzuliegen scheinen. Auch die bei der Behandlung des feinen, durch 

 Schlämmen gereinigten Pulvers mit Kupferchloridchlorammonium sieh ausscheidende 

 Kohle ist sehr viel feiner, als diejenige, welche der Cohenit aus Wichita unter genau 

 den gleichen Bedingungen liefert, und liess sich trotz wiederholter Filtration nicht ganz 



') Bei der erwähnten ersten, ungenügend ausgefallenen Analyse hatte die Kohlenstoffbestim- 

 mung 7"69°/o ergeben. 



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