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» On voit par ce tableau qu'à une incidence de 4o degrés la différence 



j Il 



de phase — : — - est déjà o,o4o pour la lumière du tliallium, o,o3o seule- 

 ment pour le sodium, et insensible pour les radiations obscures. A 5o de- 

 grés, tandis qu'on a 0,080 pour le vert, o,o65 pour le jaune, on commence 

 à avoir 0,02 pour X, et rien encore pour les deux autres radiations ob- 

 scures. La différence de phase ne commence à être appréciable qu'à 55 de- 

 grés pourXj, à 60 degrés pour ).,. Aussi, tout en se tenant inférieures, les 

 différences de phase relatives aux plus grandes longueurs d'onde croissent- 

 elles avec l'incidence, d'une façon d'autant plus rapide que ces longueurs 

 d'onde sont plus grandes. 



» Si, comme je l'ai déjà fait remarquer dans la Note précédemment citée, 

 on considère en particulier le point où la différence de phase est o,25, ou, 



autrement dit, où la différence de marche est -r? point où une seule réflexion 



peut, avec une polarisation incidente convenable, produire la polarisation 

 circulaire, on le trouve à ^5 degrés pour le vert, à '^6 degrés pour le jaune, 

 à 79 degrés pour X,, 82 degrés pour Xo, 83|- degrés poin* X,. 



» Des faits analogues se constatent dans les deux autres miroirs que j'ai 

 étudiés. 



» Ainsi, pour ces corps, plus la longueur d'onde est grande, plus long 

 est l'intervalle pendant lequel ils se comportent comme le fait le verre 

 pour la lumière, c'est-à-dire se bornant à imprimer une certaine rotation 

 au plan de polarisation primitif ; et plus court, conséquemmeut, est celui 

 dans lequel la polarisation rectiligne primitive du rayon incident est 

 changée, par le fait de la réflexion, en polarisation elliptique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide élhyloxjbulyrique normal el ses dérivés. 

 Note de M. E. Divilmer, présentée par M. Wurtz. 



« En traitant le bromobutyrate d'éthyle normal par l'éthylate de so- 

 dium en solution alcoolique, dans les mêmes conditions qui avaient fourni 

 à M. "Wurlz l'éthyllactate d'éthyle, on obtient, après avoir chassé l'alcool 

 et agité avec de l'eau, un liquide insoluble dans l'eau qui, après dessicca- 

 tion et rectification, distille entre 168 degrés et 174 degrés. Cet éther est 

 insohdjle dans l'eau, plus léger que ce liquide, il possède une odeur 

 agréable et se dissout en toutes proportions dans l'alcool et l'éthcr. Sou- 

 mis à l'analyse, ce corps répond à la composition de l'éthyloxybutyrate 



