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 gênés du niobium et du tantale. Ces dernières ont eu pour résultat prin- 

 cipal de confirmer, par des méthodes absolument indépendantes de celles 

 de M. de iMarignac, la justesse des vues du savant chimiste de Genève, sur 

 la constitution, mal connue alors, des acides tantali(iue et niobique, et de 

 faire disparaître, d'une manière définitive, les propriétés extraordi- 

 naires du niobium, admises par M. Rose, et expliquées par lui au moyen 

 de l'hypothèse de l'hyponiobium, qui a eu cours dans la Science pendant 

 de longues années. 



Les recherches que M. Troost a effectuées en commun avec M. Haute- 

 feuille, sur les sous-chlorures et les oxychlorures de silicium et de bore, 

 ont enrichi la Chimie de composés intéressants et nombreux, et les ont con- 

 duit à l'importante découverte d'un maximum dans la tension de disso- 

 ciation des sous-chlorures, ce qui permet d'expliquer la volatilisation 

 apparente du bore et du silicium, sous l'influence du chlore, lorsqu'il est 

 bien connu que, sous le rapport de la fixité, ces deux métalloïdes doivent 

 être placés à côté du carbone. 



Dans ce même ordre de recherches, où les méthodes de la Physique et 

 de la Chimie se prêtent un mutuel appui, il convient de mentionner avec 

 éloge leur travail sur les combinaisons de l'hvdrogène avec les métaux 

 alcalins et le palladium, véritables alliages de l'hydrogène. Il complète 

 d'une manière heureuse et définitive les recherches de Gay-Lussac et 

 Thenard, et celles de Graham sur ces divers sujets, recherches incom- 

 plètes et qui, malgré leur importance, laissaient un doute sérieux sur 

 l'existence même de ces corps, en tant que composés définis. 



C'est encore à l'emploi judicieux de ces mêmes méthodes physico- 

 chimiques que MM. Troost et Hautefeuille ont dû leur découverte de 

 l'existence (Vune tension de (ransfoiinalion, analogue aux tensions de disso- 

 ciation et de vaporisation, et ne dépendant, comme ces dernières, que de 

 la température. C'est à l'aide de cette tension de transformation que l'on 

 explique aujourd'hui tous les faits relatifs à la transformation isomérique 

 du cyanogène et du paracyanogène, de l'acide cyanique et de lacyamélide 

 ou de l'acide cyanurique, du phosphore blanc et du phosphore ronge, et 

 que l'on détermine numériquement la grandeur de cette transformation 

 pour une température donnée; ce qui rattache, par un lien nouveau, les 

 phénomènes de la Physique et ceux de la Chimie. 



Enfin il convient de rappeler la part im[)ortante que M. Troost a prise 

 depuis vingt ans aux n()nd)reiix travaux relatifs à la question fondamen- 

 tale de la densité des vapeurs. Votre Commission pense que ce rapide 



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