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» Ce point est aujourd'hui bien établi et il explique les différences que 

 présente la constitiilion de l'amylène qui dérive d'un tel mélange. 



» Voulant obtenir quelques kilogrammes d'amylène, j'ai modifié la 

 réaction onlinaire, dans Inquelleon fait digérer de l'alcool amyliquc avec 

 du chlorure de zinc, de façon à éviter, autant que possible, la formation 

 des polymères en soustrayant l'amylène déjà formé à l'action ultérieure du 

 réactif et à n'obtenir qu'im carbure unique par un traitement instantané 

 et violent. 



» A cet effet on introduit environ 5oo grammes de chlorure de zinc 

 dans une spacieuse cornue tubulée en verre ou mieux en métal, telle qu'une 

 bouteille à mercure disposée sur un bon fourneau à gaz. 



» Quand le sel métallique est en pleine fusion on laisse tomber dessus 

 un très-mince filet d'alcool amvlique. Le produit se boursoufle un peu, 

 surtout vers la fin de l'opération. Pour condenser les vapeurs qui sortent 

 de l'appareil avec une grande vitesse, on doit employer un long réfrigérant 

 à courant d'eau. 



» Je décrirai les produits que m'a fournis cette réaction en employant les 

 huiles venant directement des usines de rectification de firgmcs de bet- 

 terave et contenant, outre les deux alcools amyliques dont il vient d'être 

 question, les nlcools propylique et hutylique en proportions beaucoup 

 moindres. Après dessiccation du liquide condensé, à l'aide du carbonate 

 de potasse, il est facile de séparer par distillation l'amylène qui représente 

 environ le tiers du volume total. Ce carbure convenablement rectifié bout 

 entre 35 et 38 degrés et ne contient pas traces d'hydrure. 



» 11 est complètement absorbé par le brome, ce dont je me suis assuré 

 eu préparant 5oo grammes de bibromure d'amylène bouillant régulière- 

 ment et sans décomposition notable dans un vide partiel. Cette distillation 

 m'a permis de constater, par l'absence de produits inférieiu's, qu'il n'y 

 avait pas de bibronuires de butylène ou de propylène et, par conséquent, 

 de carbures inférieurs à l'amylène. L'amylène obtenu dans ces conditions 

 renferirie, sauf trois ou quatre centièmes, de l'isopropyléthylène dérivé 

 directement de l'alcool isopropyléthylique par simple déshydratation sans 

 changement moléculaire. 



eu» ) ^'" ~ ^"' - CH'(OH) - H'O =. ^^; 



Alcool. 



» Cet hydrocarbure peut être facilement dtbarrassé de la faible quantité 



G. R., 1878, 1" Semestre. (T. LXXXVI. N» 7.) (^4 



