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 d'amylène Isomcrique qu'il contient par une agitation de quelques minutes 

 avec de l'acide sulfurique ctendu au ^ volume d'eau, dans lequel il est 

 insoluble. N'ayant qu'une faible confiance dans le point d'ébuUition du 

 carbure aième, je l'ai transformé en iodhydrate d'amylène par simple agi- 

 tation à froid avec de l'acide iodhydrique saturé à zéro. Cet iodhydrate 

 bout très-régulièrement à i25 degrés, soit 20 degrés au-dessous de son iso- 

 mère l'iodure d'amyle ordinaire. 



» Si, après avoir séparé l'amylène, on continue la rectification, on ob- 

 tient une quantité relativement forte d'alcool projj/lique bouillant à 

 95-96 degrés, puis de l'alcool bulylique bouillant à 108-109 degrés, 



» Ces deux alcools contenus dans le mélange employé se sont en quelque 

 sorte concentrés dans les produits de la lé^iction après v avoir échappé, 

 grâce, sans doute, à leui* volatilité plus grande par rapport à l'alcool amy- 

 iique employé en quantité prépondérante. 



» En poursuivant le fractionnement qui, d'ailleurs, n'offre pas de diffi- 

 cultés, ou recueille une quantité consulérable d'alcool étbyjméthyléthy- 

 lique bouillant entre 128 et 129 degrés. Cet alcool, soumis à une tempéra- 

 ture élevée, a perdu son pouvoir rotatoire. 



» Après le départ de l'alcool amylique, il reste une faible quantité de po- 

 lymères de l'amylène, qui sont lavés à l'acide sulfurique étendu, puis dis- 

 tillés. 



» On obtient ainsi du c/i«//r>7é/!e bouillant à i65 degrés et présentant une 

 faible odeur camphrée. Il existe dans le résidu d'autres polymères que je 

 n'ai pas essayé d'isoler et qui bouillent vers 23o, 3oo et 35o degrés. 



» En résumé, quand on traite dans les conditions indiquées un mélange 

 dalcools de feriuenlalion par le chlorure de zinc, il se produit : 



H 1° Beaucoup d'amylène et peu de polymères. 



■. 21° L'alcool élliylméthylétbylique échappe à la réaction, et c'est l'al- 

 cool isopropyléthylique qui fournit de l'amylène. 



M 3" Les alcools butylique et propylique dilués dans l'alcool amylique 

 ne sont pas attaqués ('}. » 



( ' Le présent Iravail a été exév-uté dans le laboratoire de M. Caliours, àl'École Polylech- 

 ni(|ii(.-. 



