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 en question doit être exempt d'anéthol. L'odeur de ce composé est vive et 

 pénétrante, et rappelle un peu l'odeur du camphre. 



1) c. Fluorliplrate de fluorine de bote : BF1% 3HF1. — Celte combi- 

 naison particulière, que, dans le cours de mes recherches, j'ai pu isoler 

 facilement, grâce à sa densité considérable, distille vers i3o degrés, 

 sans cependant présenter un point d'ébullition bien constant. Préparée ré- 

 cemment, c'est im liquide limpide et qui se décompose avec une rapidité 

 extraordinaire, au contact de l'air humide, en acide borique et en acide 

 flnorhydrique. Il attaque le verre, à son point d'ébullition. J'en ai déter- 

 miné la densité de vapeur, qui répond à 4 volumes. 



Trouvé. 

 1. II. Calculé. 



Densité 4 '79 4»65 4)4^ 



« II. Conclusions théoriques. — Les conclusions théoriques tirées de mes 

 expériences antérieures sur l'anéthol (') se trouvent entièrement conBr- 

 niées par les résultats exposés dans le présent Mémoire. 



» J'ai obtenu, en effet, les deux composés oxygénés qui correspondent, 

 l'un à l'alcool anisique et l'autre à l'aldéhyde acécampholique, substances 

 qui me paraissent les composants les plus prochains de l'anéthol, d'après 

 l'équation suivante : 



C*HV^O -+- C^H'^O^ = C="'n"0= + H-0. 



Or le dédoublement de l'anéthol par l'action du fluorure de bore est 

 exprimé, à son tour, par l'équation suivante : 



C20H24O2 =C'H«0 + C"H'»0 + C-, 



» L'anisol correspondant à l'alcool anisique, et l'autre composé à l'aldé- 

 liyde acécampholique, à la rigueur j'aurais dû obtenir les deux produits 

 répondant aux formules CH^O et C'-H'*0; mais ces deux composés 

 ne présentent pas une stabilité suffisante vis-à-vis du fluorure de bore, et 

 ils sont transformés par lui en deux composés plus simples et par conséquent 

 plus stables, à savoir l'anisol, d'une part, et le produit C" ICC^, d'autre 

 part. 



(') Comptes rcritliis ilu 12 juillet i8-5, du 17 janvier 18-6 et du 10 avril de la même 

 année. 



