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 ils ne diffèrent l'un de l'autre que par la place occupée par l'alome de 

 soufre dans l'édifice moléculaire. Les acides de la troisième série ne ren- 

 ferment plus d'oxygène : ce métalloïde est complètement remplacé par le 



soufre. 



» Pour éviter la confusion entre les corps appartenant à ces Irois séries, 

 il est nécessaire de se servir d'une nomenclature précise. J'ai adopté celle 

 suivie dans des cas analogues dans le Dictionnaire de M. Wurtz; cette no- 

 menclature peut se résumer ainsi : 



» Le remplacement de l'oxygène du radical CO par le soufre est indiqué 

 par le préfixe siilfo (acide sulfoacétique, sulfopropionique) ; le préfixe tliio 

 (acide ihiof'ormiqup, ihioacétique) marque la substitution du soufre à 

 l'oxygène de l'oxyhydryle OH; enfin le remplacement total de l'oxygène 

 par le soufre est indiqué par le préfixe double /Ajosi/Z/o (acide thiosulfoacé- 



tique). 



» Jusqu'ici on n'avait obtenu que les acides de la deuxième série; 

 MM. Kekulé, Ulrich, Jacquemin et Vosselman, etc., ont étudié les acides 

 thioacélique, thiopropionique, etc. J'ai cherché à obtenir les corps appar- 

 tenant à la première et à la troisième série; voici les premiers résultats de 

 ce travail, que je compte achever plus tard. 



» L'action d'une solution alcoolique de sulfhydrale de sodium et de 

 l'hydrogène sulfuré sur le cyanure d'éthyle me siMublait la réaction la plus 

 favorable pour produire l'acide thiosulfopropionique : 



a\V - CAz -h NaHS -^ H=S = C-IP - CS, SNa + AzH\ 



» L'expérience a montré que, malgré la présence d'un excès d'hydro- 

 gène sulfuré, l'eau intervenait toujours dans la réaction, pour donner nais- 

 sance à un acide qui ne renfermait que i atome de soufre, au lieu de 2. 



M L'opération se fait dans un appareil à reflux, chauffé à 100 degrés 

 pendant cinq à six jours; quand le dégagement d'ammoniaque a cessé, on 

 distille au bain-marie pour séparer les deux tiers de l'alcool; celui-ci rcu- 

 fi^rme encore un peu de propionitryle aou attaqué, du sulfhydrate d'am- 

 monium et des traces do marcaplan. 



» Le liquide restant dans l'appareil dislillatoire se scinde en deux cou- 

 ches, qu'on sépare par décantation. La couche supérieure renferme du 

 sulfhydrate de sodium; la couche inférieure, d'un aspect oléagineux, se 

 prend presque inunédiatemciit, par le refroidissement, en une masse cris- 

 talline de sulfopropiouale de sodium : ce sel a été purifié par plusieurs 

 cristallisations dans l'alcool faible. 



