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 nous avons déjà montré que celle du bois d'acajou ié[)oi)d à la composi- 

 tion C^^H^*0'", qui ne peut souffrir de sous-nuiltiple. Il est donc très-pro- 

 bable que les autres catcchines ont aussi des poids moléculaires corres- 

 pondant à des formules en O'*. Nous donnerons donc de celles que nous 

 avons fait connaître jusqu'ici le tableau suivant : 



Origines. Formules. 



Catcchine du bois d'acajou I Ccdrélacée] C"H"0'" 



Calécliine du cachou brun ( Légumineuses) . . . . CH-'O"' 



Catéchine d'un cachou jaune : Légumineuses . . . C'-H"0"' 



Catéchine (A) du gambir [Rubiacées] C'E^'O'* 



Catéchine (B) iil. id. C"H''0'" 



Catcchine iC) id. id. C'^H^O"' 



» La réduction à froid ou à chaud et la dissociation par l'eau des 

 combinaisons plombiques, mercuriqucs ou argentiques de ces corps ne 

 peut permettre de déterminer leur poids moléculaire. 



» Les catéchines que j'ai étudiées constituent une famille très-naturelle 

 de corps neutres, isologues ou isomères, présentant tous les caractères de 

 phénols non saturés, s'oxydant à l'air, surtout en présence des alc;dis, 

 aptes à donner ainsi des acides faibles très-analogues aux tannins, puis des 

 matières colorantes, comme je le montrerai plus tard. Toutes ces caté- 

 chines se reconnai.ssent par leur propriété de verdir par les sels ferriques 

 étendus, et de donner inie belle couleur rose quand ou les traite succes- 

 sivement par le tartrate ferrico-potassique et le borax. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — De L' action du fluorure de bore sur les matières orcja- 

 niques (aldéhyde benzylique, éthylène). Note de M. Fr. Laxdoi.ph, pré- 

 sentée par M. Berthelot. (Extrait.) 



Il L Aldéhyde benzylique. — Un équivalent de cette aldéhyde portée à son 

 point d'ébullition se combine directement avec un équivalent de fluorure 

 de bore. C",ette combinaison cristallise avec la plus grande facilité, sous 

 forme de lamelles blanches et brillantes, et qui me paraissent appartenir au 

 système hexagonal. 



» La stabilité de ce produit est plus considérable que la stabilité du 

 composé correspondant du camphre, car il se volatilise sans auciuie alté- 

 ration. Exposé à l'air, il se décompose rapidement en ses généraleiu's. 



» En chauffant ce dérivé pendant vingt-quatre heures à 260 degrés, eu 



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