( 886 ) 

 années, pour la première fois, par MM. Wurtz, Kekulé et Dusart, en atta- 

 quant la benzine par l'acide sulfurique de manière à la convertir en acide 

 sulfoconjugué et en fondant ensuite le sel de cet acide sulfoconjugué avec 

 la potasse. 



» Le toluène se comporte de la même manière que la benzine et donne 

 du cresj/o/ liquide bouillant à 200 degrés, présentant les caractères connus 

 et donnant à l'analyse les nombres exigés par la formule C°II''(CH')OH. 

 Les produits de condensation élevés qui se sont formés ne sont pas rouges 

 comme ceux de la benzine, mais bruns. 



)) La fixation de l'oxygène, dans les conditions que nous venons de dé- 

 crire, devait nous conduire à essayer celle du soufre. Nous avons trouvé que 

 le soufre réagit facilement sur la benzine en présence du chlorure d'alu- 

 minium vers 75 ou 80 degrés, et qu'il se forme, avec dégagement d'acide 

 chlorhydrique et d'hydrogène sulfuré, plusieurs dérivés sulfurés de la 

 benzine. Le premier, mais non le plus abondant, est le mercaplan phé- 

 nylique CH'^SH, formé par une réaction tout à fait parallèle à celle qui 

 donne le phénol. Il bout de 170 à 173 degrés et donne avec le bichlorure 

 de mercure une combinaison cristalline. Traité par l'iode, il fournit une 

 niasse cristalline de bisulfure de phényle. Il se dissout d'ailleurs, dans 

 l'acide sulfurique, avec une coloration bleue. 



» Il se produit en même temps du sulfure de phényle (CH^j^S, bouil- 

 lant vers 288 degrés, liquide comme le précédent et enfin un corps cris- 

 tallin, soluble dans la benzine et dans le sulfure de carbone et qui a 

 toutes les propriétés du composé découvert par M. Stenhouse dans l'action 

 du sulfure de phosphore sur le phénol, et étudié par M. Graebe. Ces chi- 

 mistes lui ont assigné la formule 2 (G* H'') S et le nom de disulfure de 

 diphénylène. Le produit cristallisé de la réaction du soufre sur la benzine 

 fond comme le précédent à i53 degrés, et bout de 6 à 8 degrés au-dessus 

 du point d'ébullition du mercure. Il se dissout dans l'acide sulfurique con- 

 centré avec une belle coloration violacée. Il cristallise dans le sulfure de 

 carbone en beaux cristaux clinorhombiques. Nous nous occupons encore 

 de l'étude des produits qu'on obtient en l'oxydant et en le traitant parla 

 potasse. 



» Nous avons reconnu que le sulfure de phényle et le disulfure de di- 

 phénylène s'obtiennent aussi en quantité très-notable (environ le poids 

 du chlorure employé), lorsqu'on traite la benzine additionnée de chlorure 

 d'aluminium par le chlorure de soufre S-Cl^ 



B Toutes ces réactions, et d'autres encore, que nous aurons bientôt 



