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 l'honneur de soumettre à l'Académie, nous semblent appuyer fortement 

 l'hypothèse par laquelle nous avons cherché à interpréter l'action du 

 chlorure d'aluminium. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur radian du chlorure d'clhyle sur ta benzine en 

 présence du chlorure d'aluminium. Note de MM. Albright, Morgan et 

 AVooLwoRTH, présentée par M. Cahours. 



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« MM. Friedel et Crafis ont annoncé, dans une Communication faite à 

 l'Académie, le ii juin 11^77, la formation des homologues de la benzine 

 par l'action des chlorures, bromures et iodures des radicaux alcooliques 

 sur la benzine, en présence du chlorure d'aluminium, et, entre autres, 

 la formation de l'éthylbenzine en se servant de l'iodure d'éthyle, 



» Le professeur Wing, avec l'assentiment des auteurs de cette réaction, 

 nous a engagés à la poursuivre plus loin et en nous servant du chlorure 

 au lieu de l'iodure d'éthyle. Le même procédé, qui a été employé par 

 MM. Friedel et Crafis, à la préparation des dérivés mélhyliques de lîi 

 benzine, nous donne une série de produits éthylés qui passent à la pre- 

 mière distillation à des températures qui s'élèvent de 90 degrés jusqu'au- 

 dessus de 286 degrés. 



» Nous sommes occupés à préparer une quantité considérable de ces 

 produits, afin d'isoler les divers homologues éthylés de la benzine, et nous 

 nous permettons de présenter déjà à l'Académie, comme premier résultat, 

 la formation d'un hydrocarbure qui donne à l'analyse des chiffres corres- 

 pondant avec l'hexéthylbenzine : 



Trouvé. 



C 87,13 87,63 87,83 



H 12,24 12,11 '2,17 



y9'37 99-84 



» Ce corps a été isolé des produits bouillants entre 219 degrés et 

 216 degrés par des distillations fraclionuées et par des cristallisations dans 

 l'alcool. 



» Il cristallise en prismes monocliniques, il fond à ia3 degrés et bout à 

 a8G degrés et se sublime au-dessous de son point de fusion. Son point d'é- 



