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 bnllition, si rapproché de celui de l'hexauiétliylbenzine (' ), 260 degrés, 

 peut faire soupçonner que la benzine contient moins de 6 atomes de car- 

 bone remplacés par de l'éthyle. 



» Nous nous proposons de résoudre cette question par une étude plus 

 approfondie de ce corps. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'ergotimne, alcali du seiijle ergolé. Note 

 de M. Tanret, présentée par M. Berihelot. 



« Le procédé d'extraction de l'ergotinine, que j'ai décrit dans une pre- 

 mière Note('), est celui qui m'avait permis d'isoler cet alcaloïde, mais il 

 n'en donnait que de si faibles quantités que j'ai dû en rechercher un autre 

 au moyen duquel on put retirer la plus grande partie de l'ergotinine de 

 l'ergot et qui en même temps fût plus pratique. Eu ce moment où de 

 divers côtés on expérimente activement l'ergotinine, je crois nécessaire de 

 faire connaître le ])rocédé auquel je me suis arrêté, ainsi que la composi- 

 tion de ce corps. 



» 1. Préparation. — L'ergot de seigle finement pulvérisé est épuisé par 

 de l'alcool àgS degrés, et l'alcoolatin-eadditionnée de soude caustique jus- 

 qu'à réaction franchement alcaline. On distille au bain-marie Le résidu 

 est agité avec une grande quantilé d'éther, puis la liqueur éthérée est 

 privée par l'eau d'un savon qu'elle avait dissous. Après séparation de la 

 partie aqueuse fortement colorée, l'élher chargé d'alcaloïde est agité avec 

 une solution d'acide citrique, et la solution de citrate d'ergotinine, lavée à 

 l'éther, est décomposée par le carbonate de potasse en présence d'éther 

 qui s'empare de l'alcaloïde mis en liberté. On décolore au charbon animal 

 bien lavé la solution éthérée d'ergotinine, puis on la met à distiller. Quand 

 la liqueur commence à se troubler, on la verse dans une éprouvette bou- 

 chée et placée à l'obscurité dans un lieu frais; le lendemain le vase est 

 tapissé de cristaux d'ergotinine. Une nouvelle concentration donne encore 

 quelques cristaux. Enfin on distille à siccité et l'on obtient un résidu 

 spongieux légèrement coloré en jaune. 



{') MM. Fricdel et Crafts ont obtenu riiexaniéthyilicnzinc par l'action du chlorure de 

 méthyle sur le toluène en présence du chlorure d'aluminium. Ils sont encore occupes de 

 l'étiule de plusieurs produits de cette réaction et de l'hexaméthylbenzine elle-même. 



(') Comptes rendus, t. LXXXI, p. 896. 



