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» Par ce procédé on peut retirer d'un kilogramme d'ergot récent i^', 20 

 de produit, dont un tiers d'ergotinine cristallisée. Un seigle ergoté de 

 deux ans et paraissant cependant bien conservé ne m'a donné que o^'',4o 

 d'alcaloïde, et le cinquième seulement a cristallisé. Mais, en moyenne, un 

 bon ergot de l'année donne 0^% 3o de cristaux et oS'^,70 de produit 

 spongieux. 



» 2. Comme on vient de le voir, la partie qui refuse de cristalliser est 

 beaucoup plus forte que l'autre, et si l'ergot en vieillissant s'appauvrit en 

 alcaloïde, c'est encore celui qui cristallise qui diminue le plus vite. C'est 

 que l'ergotinine amorphe ne paraît être qu'une modification moléculaire 

 de l'ergotinine cristallisée dans laquelle elle se transforme avec la plus 

 grande t.icilité : la chaleur et la lumière en sont les agents actifs. Il suffit, 

 en effet, d'exposer au soleil, même sur te mercure, une solution alcoolique 

 incolore d'ergotinine cristallisée, pour la voir se colorer très-rapidement. 

 La quantité d'ergotinine cristallisée qu'on en peut retirer s'affaiblit; puis, 

 la coloration augmentant, l'ergotinine amorphe disparaît à son tour et la 

 liqueur passe du jaune clair au vert de plus en plus foncé et devient enfin 

 brune : alors tout l'alcaloïde s'est résinifié. Le même résultat s'obtient, 

 quoique plus lentement, avec l'ergotinine solide. L'action des réactifs qui 

 précipitent ces deux corps, la même intensité de fluorescence de leurs so- 

 lutions, le mode de formation et les propriétés de leurs sels, ainsi que les 

 mêmes quantités d'acides qui s'y combinent pour former ces derniers, 

 enfin la coloration caractéristique qu'ils donnent avec l'éther et l'acide 

 sulfurique moyennement concentré sont autant de caractères qui sont 

 communs à l'alcaloïde cristallisé et à l'alcaloïde amorphe et qui me font 

 admettre leur identité. Mais où ils différent, c'est dans leur degré de solu- 

 bilité, l'ergotinine amorphe étant beaucoup plus soluble que l'autre dans 

 les divers réactifs, ce qui paraît être une conséquence de leur état molécu- 

 laire et a déjà été signalé pour certains corps connus sous ces deux modi- 

 fications. Son altérabilité est aussi plus grande, ce qui s'explique quand on 

 sait qu'avant de se résinifier l'ergotinine cristallisée passe par la modifica- 

 tion amorphe. 



» 3. Composition. — L'ergotinine amorphe ne présentant pas de carac- 

 tères certains de pureté, je n'ai pas cru devoir l'analyser. Celle qui a servi 

 aux analyses a été de l'ergotinine cristallisée deux fois dans l'alcool, bien 

 blanche et en fins cristaux aiguillés ('). J'ai obtenu les résultats suivants : 



(') Les analyses élémenlaires ont été faites au laboratoire de M. Berthelot, avec le con- 

 cours obligeant de M. Villiers. 



C. R., 1878, 1" «emmrf. (T. l.XXXVI, N» ^4.^ Ïl5 



