{ 9^'> ) 

 » Eu atlnietlant la réaction 



BCl' -i- 3IIO -'r eau -^ BO' dissous - 3HCI dissous, 



ou trouve que la différence entre les chaleurs de formation du chlorure 

 de bore liquide et de l'acide borique dissous est égale à -i- Si",/). 



» 3° D'autre part, BO' anhydre, récemment fondu, dissous dans une 

 solution étendue renfermant NaO (i*^ = 4'") à iS^jD, a dégagé -(- i3,73. 



» La réaction de l'acide borique dissous sur la soude dans les mêmes 

 proportions équivalentes, et avec la même quantité d'eau, dégageant + io,i 

 d'après une expérience sinudtanée, j'en conclus que la transformation 



BO* -+- eau ~ BO^ dissous, dégage . . h- 3,6 {') 



» Par suite, la différence entre les chaleurs de formation de l'acide bo- 

 rique solide et du chlorure liquide devient -t- 47,B, soit + i5,9 pour 

 chaque O substitué : un quart de plus qu'avec le silicium. 



» 4" J'ai trouvé BBr' liq. [i^ --r iSoPeau) à 1 1 degrés, dégage : H- 83,76 

 et -+- 83, 81 ; moy. -h 83,8; d'où résulte ponrladifférenceentrelaformatioi; 

 de l'acide borique dissous et du bromure liquide (Br gazeux) : 8G,8 ; acide 

 anhydre: + 83,2. Entre le chlorure liquidée! le bromure liquide (Br ga- 

 zeux) : + 35,4, soit -f- I 1,8 par équivalent de Br, un quart de plus que 

 pour le silicium (-). 



» En admettant, avec MM. Troosl et Hautefeuille, que : B + Cl' = BCP 

 gaz dégage 4- io4,o; je trouve pour le chlorure liquide + 108, 5; 



B + Br' gaz = B BrMiq + 73,1(6.) 



B + O^ =: B0= solide -h (56,3 (b.) 



( ' ) On pourrait craindie que l'acide borique pris sous cette forme ne constituât pas tout 

 d abord avec la soude le borate de soude ordinaire, mais donnât lieu à quchiue phéno- 

 mène comi)arable à la formation des métaphospliates au moyen de l'acide phosphorique 

 anhydre. C'est pourquoi j'ai ajouté aussitôt à la liqueur alcaline son équivalent d'aride 

 chlorhydricpic étendu; j'ai trouvé ainsi par diflérence que l'acide borique était déplacé 

 de son union avec la soude avec une absorption de — io,i ; exactement le même chiffre que 

 décraiie la foruiation du borate par la dissolution faite avec l'acide cristallisé, dans les mêmes 

 conditions. Le borate dissous olfre donc tout d'abord sa constitution définitive. 



(') Voici quelques rapprocheuieuts numériques entre les elialeuis de formation des chlo- 

 rures, bromures, iodures. A l'état d.ssous, les dillercnces entre ces quantités sont nécessaire- 

 ment les mêmes que pour les hydracides, attendu que ceux-ci dégagent tous trois la même 

 (juantité de chaleur en s'uuissant avec une même base, toutes les fois que le sel résultant de- 



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