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 est à remarquer que la préparation de cet hydrocarbure, en partant de l'al- 

 cool amylique tertiaire, a été effectuée pour la première fois par M. Er- 

 molaïew. L'iodhydrate de cet amylène possède le point d'ébullition de 

 127 à 128 degrés. 



» En étudiant d'autre part l'amylèue préparé par l'action de la potasse 

 alcoolique sur l'iodure d'aniyle de fermentation, j'ai trouvé que cet hy- 

 drocarbure est un mélange de deux variétés isomériques. L'une d'elles a 

 été isolée par moi à l'état pur et reconnue comme l'isopropyléthylène. Ce 

 dernier bout d'une manière constante à 21°, 5, et ne se dissout pas dans de 

 l'acide sulfurique. Le point d'ébuUition de l'iodhydrate d'isopropyléthy- 

 lène est situé à 1 37-139 degrés. 



» En présence de tous ces faits solidement établis, il est difficile de 

 comprendre comment M. Étard croit pouvoir attribuer à son amylène, 

 qui bout à 35-38 degrés et qui fournit un iodhydrate bouillant à ii5 de- 

 grés, le nom et la structure de l'isopropyléthylène. Il est évident que l'a- 

 mylène de M. Élard n'est autre chose que le trimélhyléthylène. C'est cet 

 hydrocarbure, en effet, qui se forme toujours en quantité prépondérante 

 par l'action du chlorure de zinc sur l'alcool amylique de fermentation, et 

 sa formation prouve que la réaction principale présente dans ce cas, non- 

 seulement une « simple déshydratation », comme le dit M. Etard, mais 

 qu'il y a là en même temps une transposition moléculaire. Il faut bien ad- 

 mettre cela depuis que la nature de l'amylène du commerce est établie. 

 Outre le triméthyléthylène, l'amylène de M. Etard pouvait contenir en- 

 core une certaine quantité du méthyléthyléthylène non symétrique, formé 

 aux dépens de l'alcool amylique actif. L'insolubilité dans l'acide sulfurique 

 dilué d'un demi-volume d'eau, que M. Etard attribue à son amylène, ne 

 prouve pas que cela ne soit le triméthyléthylène, car on n'effectue la so- 

 lution de ce dernier hydrocarbure qu'en le traitant soigneusement , tout 

 en maintenant la température à zéro et en agitant fortement pendant 

 au moins une demi-heure et non pendant « quelques minutes », comme l'a 

 fait M. Étard. 



» Il est à remarquer encore que le diamylène bout à i54-i56 degrés et 

 non à i65 degrés. » 



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ZOOLOGIE. — Sur une jorine rare de rorcjane hépatique chez les Fers. 

 Note de M. JoANNEs Cuatin, présentée par M. Milne-Edwards. 



« Dans la généralité des Vers, le foie, représenté par une couche cellu- 

 laire qui s'applique sur la paroi intestinale et la recouvre dans une étendue 



