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1. Mouvement rapide Donne le ton i3 du gris normal. 



2. » ralenti Donne le jaune-vert, 6* ton. 



Preuve que le gris normal lo" ton se comporte comme du bleu avec le 

 jaune développé par la gyratioii du noir et donne du jaune vert 6* ton 

 non rabattu : 



Le gris normal, ton lo Moitié. 



Le blanc Moitié. 



1. Mouvement rapide Gris uniforme, ton 6. 



Moire éclair jaune, ton abaissé à 4- Leblanc 

 \ devient jaune, le gris pousse au violàtre. 



2. » ralenti ■ Les couleurs se séparent : le gris devient 



I violàtre et le jaune, devenu 3 ton, jirodnit 

 avec lui un Irùs-beau contraste. 



Résultats qui donnent une généralité inespérée aux expériences de la pre- 

 mière Note. Il me reste à examiner diverses sortes de noir, sous le rapport 

 de la complémentaire jaune plus ou moins orangée. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches relatives à l'action de l'acide oxalique 

 desséché sur les alcools primaires, secondaires et tertiaires; par MM. A. Ca- 

 uouRs et E. Dejiakcay. 



« Nous avons pidilié, M. Demarçay et moi, dans le tome LXXXIII de 

 ces Comptes rendus, page 688, une Note concernant l'action réciproque de 

 l'acide oxalique et des alcools primaires, dans laquelle nous avons égale- 

 ment fait connaître la manière dont se comporte cet acide à l'égard de 

 deux alcools isomères, l'un primaire, l'alcool propylique, l'autre secon- 

 daire, l'alcool isopropylique. 



» Nous avons fait voir que si, avec ces deux alcools, les choses se passent 

 d'une manière analogue en apparence, il se manifeste toutefois des diffé- 

 rences notables lorsqu'on examine les choses comparativement : c'est ainsi 

 qu'en faisant agir un poids déterminé d'acide oxalique sec sur des poids 

 égaux de ces deux alcools, la proportion d'oxalate d'isopropyle formée est 

 toujours infériein-e à celle de l'oxalate de propyle. De l'acide oxalique agis- 

 sant siu" un mélange formé de poids égaux des deux alcools précédents 

 foiuMiit de grandes quantités d'oxalate de propyle et de faibles quantités 

 d'oxalate d'isopropyle; cette réaction permet par conséquent de séparer 



