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 été soumis à de nouvelles rectifications. On a finalement obtenu deux por- 

 tions présentant des caractères parfaitement nets : la première, bouillant de 

 120 à laS degrés, |)résente la composition et les propriétés de l'octylène ; 

 la seconde, qui distille entre igS et 197 degrés, ne serait autre que du 

 formiate d'octyle. Ce dédoublement fort simple s'explique nettement au 

 moyen de l'équation 



Oxalate d'octyle. Octylène. Tormiate d'octyle 



» Nous nous sommes demandé si c'était là un fait isolé et si d'autres 

 oxalates placés dans les mêmes conditions ne fourniraient pas des résul- 

 tats analogues. A cet effet, nous avons cru devoir opérer sur l'éther 

 osalamylique. Or cet éther, maintenu pendant quelque temps à une tem- 

 pérature comprise entre 3io et 820 degrés, s'est dédoublé pareillement, du 

 moins en partie, en acide carbonique amylène et formiate d'amyle. 



» Alcool octylique secondaire. — Nous avons fait figir comparativement 

 l'acide oxalique sur l'alcool octylique secondaire (méthylhexylcarbinol) 

 obtenu par le procédé de M. Bonis. Un mélange de aS grammes de cet al- 

 cool et de 8 grammes d'acide oxalique sec fut introduit dans une cornue et 

 chaiiffé progressivement. La température s'élève peu à peu, et bientôt il se 

 condense une petite quantité d'une matière huileuse formée d'alcool octy- 

 lique inattaqué et d'un peu de formiate d'octyle surnageant un liquide 

 aqueux très-acide. Cette couche se compose d'acide formique aqueux qui, 

 transformé en formiate de plomb, a donné 7 grammes de ce sel, corres- 

 pondant à plus de la moitié de l'acide oxalique employé. 11 se dégage 

 beaucoup de gaz, composé pour ^ d'oxyde de carbone et pour | d'acide 

 carbonique. 



» Ce qui reste dans la cornue étant soumis à la distillation fournit 

 beaucoup d'alcool inattaqué ; vers 3oo degrés, il a passé une petite quantité 

 d'un produit qui a présenté tous les caractères de l'oxalate d'octyle. 



» Une seconde expérience, faite avec un mélange formé de 20 parties 

 d'alcool octylique et de i4 d'acide oxalique, correspondant à i équivalent 

 d'alcool pour i équivalent d'acide, nous a donné des résultats semblables 

 aux précédents; toutefois nous n'avons pas vu se produire une plus forte 

 proportion de formiate. 



» Une troisième expérience, dans laquelle nous avons employé 20 gram- 

 mes d'un second échantillon d'alcool caprylique d'une pureté parfaite, 



