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pour 8 grammes d'acide oxalique sec, nous a donné uue proporliou uu 

 peu plus forte d'oxalate, soit environ 3^'',5 à 4 g''>'>iin"es, que de nouvelles 

 rectifications tendent à décomposer. I.a proportion de foriniate de plomb 

 que nous avons recueillie s'élevait à 7'^'', 8, représentant 2*^'", 4 d'acide for- 

 mique, c'est-à-dire notablement plus de la moitié de celle qu'aurait dû four- 

 nir la proportion d'acide oxalique employé. Ces résultats, qui concordent 

 parfaitement entre eux, sont tous différents, comme on le voit, de ceux que 

 nous a fournis l'alcool primaire. Les différences sont bien plus trancbées 

 qu'entre les alcools propylique et isopropylique, qui sont placés beaucoup 

 plus bas dans la série des alcools de la première famille. 



» Pour compléter cette étude, il était intéressant de rechercher de quelle 

 manière les alcools tertiaires se comporteraient avec l'acide oxalique. Nos 

 expériences ont porté sur le triméthylcarbiuol, isomère de l'alcool butylique, 

 et sur le diméthyléthylcarbinol, isomère de l'alcool amylique. Tous deux 

 ayant fourni des résultats parfaitement semblables, nous avons pensé qu'il 

 n'était pas nécessaire d'opérer sur d'autres alcools appartenant à ce groupe, 

 leur manière d'être à l'égard de l'acide oxalique servant à caractérisernet- 

 tement ce mode d'action. 



» Trimélli) icarbinol. — Un mélange de l\o grammes de ce corps et de 

 24 grammes d'acide oxalique sec introduit dans une cornue et chauffé dou- 

 cement a commencé à laisser dégager des gaz vers 5o à 60 degrés. Ce dégage- 

 ment, d'abord lent, s'accélère peu à peu et devient assez vif à 80 degrés. Ce 

 gaz, après avoir passé à travers un vase fortement refroidi, vient barboter 

 dans de l'eau distillée contenue dans un flacon laveur pour se rendre de là 

 dans un vase renfermant du brome qui l'absorbe complètement. Dans le 

 flacon refroidi s'étaient condensées quelques gouttes de triméthylcarbiuol 

 qui avaient échappé à la réaction ; l'eau du flacon laveur en contenait aussi 

 des traces. 



» Le poids du produit brome, débarrassé de l'excès du brome par la po- 

 tasse, lavé et séché, s'élevait à r)5 grammes, d'où nous avons extrait 52 gram- 

 mes de bromure de butylène bouillant entre i53 et 1 55 degrés. Le reste, qui 

 bouillait au-dessus de 200 degrés en se décomposant, consistait en un mé- 

 lange de bromures bromes. Le vase dans lequel la réaction s'était accomplie 

 renfermait de l'acide oxalique cristallisé, mêlé d'une trace d'un liquide hui- 

 leux qui présentait It's caractères du dibutylène. 



» DiméUijltlhylcarbinol. — Un mélange de 4o grammes de ce produit, 

 quiestisomère de l'alcool amylique, et de 24 grammes d'acide oxaliquedes- 

 séché furent chauffés au bain-marie. La réaction commence à se produire, 



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