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» Le procédé qui sert à obtenir ces acides consiste à décomposer par la 

 potasse alcoolique les dérivés bromes des éthers acétylacétiques substitués 

 (éthers méthyl, éthyl, isopropylacéîylacétiques). 



» J'ai examiné à fond cette réaction sur l'élher isobutylacétylacétique, et 

 je suis parvenu à déterminer les circonstances ainsi que les réactions secon- 

 daires qui déterminent ou accompagnent la formation de ces corps. 



» Les produits qui prennent ainsi nnissance, et qui sont assez nombreux, 

 se rapportent en réalité à plusieurs réactions distinctes. La formation de 

 l'éther isobutylacétylacétique monobromé est en effet difficile à réaliser à 

 l'état de pureté. Dans la bromuration une portion de l'éther échappe et 

 n'est pas attaquée, tandis qu'une autre portion est bibromée. J'ai obtenu : 



» i^Un corps bouillant à i45 degrés, qui présente la composition d'une 

 acétone isobutylée 



C'H'^O = CH'-CO-CH--CH'''-CH = {CW)\ 



dont la formation provient de l'action sur la potasse d'une certaine quan- 

 tité d'éther isobutylacétylacétique qui a échappé à la bromuration. En 

 même temps, une autre portion du même éther se dédoublant également, 

 sous l'influence de la potasse, mais dans un autre sens, fournit de l'acide 

 acétique et de l'acide caproïque. Les deux réactions qui donnent naissance 

 à ces produits sont connues; M. Wislicenus en a fait une étude appro- 

 fondie (*) ; je ne m'y arrêterai pas. 

 M 2° De l'acide heptique 



SCH'^O' + H^O 



et un acide liquide, volatil avec la vapeur d'eau , quoique difficilement 



acide, qui présente la composition d'un acide glycériqiie méthylé et iso- 



butylé 



CO='H-COH-CHOH-CH' 



I 

 CH=-CH = (CH^)^ 



» La formation de ces deux acides est corrélative. En effet, la formation 

 de l'acide heptique nécessite la mise en liberté de 4 atomes d'hydrogène; 

 celle de l'acide isobutylméthylglycérique, l'absorption de 2 de ces atomes. 



Annales de Lichig, 1. CLXC, n, aS^. 



