( io87 ) 

 La réaction qui s'opère est donc la suiviuite : 



CO='CMi=-CBr-CO-(;TI^ + 2 IIH) = C-H«0 -+- UlU + CO- 



I + /|Ti +c'ir''o= 



C'H» 



aCO-CTP-Clîr-CO-CH' + /',n + /,IFO = aC-H"0 + alllir 



I +2CO-II-(.On-CII,OH-CIP 



(■/ H' I 



H 3° On obtient enfin dans cette réaction, mais d'autant moins que la 

 bronuiration de l'éther isobntylacét) lacétique a été mieux conduite, de l'a- 

 cide oxylieptique 



3C'H'"()' + TI^O, 



de l'acide glycolique et une petite quantité d'acides visqueux bruns, qui 

 n'ont pas été étudiés à cause de leur faible proportion. L'acide oxyheptique 

 provient d'une portion de l'éther isobutylacétylacétique qui a été bibromé. 

 Sa formation s'explique par des réactions tout à fait semblables à celles qui 

 donnent naissance à l'acide heptique. On a, en effet, 



CO^C^H=-CBr-CO-CH-Br + all-O = /[H + CrlVO + CO- -l- aHBr 



I +C'H'"0' 



en même temps que 



CO*C-H=-CBr-CO-CH='Br + 4H + sll-O = sHBr H- C^UH) 



I +GO-H-COH-CH,OH-CH 



C'H'' j 



C II'' 



Peut-être se produit-il en même temps de l'acide isobutylérylhrique, sui- 

 vant l'équation 



CO-C"H'-Clîr-CO-CH-Br 4- 2 H -)- ;5H0 = 2TIBr -F-C-irO 



I +co-h-coii-c.h,oii-(:h-oh 



C H» I 



C.H" 



mais ce dernier point demande de nouvelles recherches. 



)) L'acide glycolique provient d'une portion de l'éther isobutylacétyl- 

 acétique dont la bromuration s'est mal effectuée. La formation corrélative 



./,r.. 



