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 !! L'étlier isobutylacétylacéliqiie, mêlé à son poids de glace et refroidi à 

 — 20°, est traité par de petites portions de brome, en ayant soin que la 

 température ne s'élève jamais au-dessus de ~ 5°. Quand tout le brome a 

 été ajouté, le liquide est abandonné au réchauffement et se décolore 

 bienlôt. Dans le cas où l'on n'aurait pas eu le soin de refroidir suffisam- 

 ment la liqueur, on n'obtiendrait presque pas d'acide heptique, mais 

 beaucoup d'acide caproïque et des sirops bruns qui contiennent de l'acide 

 glycolique. L'éther monobromé est alors versé peu à peu dans de la potasse 

 alcoolique concentrée et en excès. La réaction terminée, on distille l'alcool 

 dans un courant de vapeur d'eau. L'acétone C'H"'0, qui passe avec 

 l'alcool, peut en être séparée facilement par distillation fractionnée. 



» Le liquide, débarrassé de l'alcool, est traité par un léger excès 

 d'acide chlorhydrique qui détermine la séparation d'une huile; on étend 

 d'eau et l'on distille le tout jusqu'à ce qu'il ne passe presque plus que de 

 l'eau. Le liquide distillé, neutralisé par la soude, ramené à un petit vo- 

 lume par l'évaporation et traité par l'acide sulfurique élendu, fournit une 

 huile plus légère que l'eau, composée d'acides caproïque et méthyliso- 

 butylglycérique, tandis que de l'acide acétique reste dans la couche 

 aqueuse avec un peu des deux précédents. On peut séparer partiellement 

 ces acides par distillation fractionnée. L'acide isobutylméthylglycérique, 

 quoique entraîné en notables proportions par l'acide caproïque, reste en 

 majeure partie dans le vase distillatoire, à l'état d'une masse épaisse, brune, 

 devenant dure par le refroidissement et qui constitue sans doute quelque 

 anhydride. On peut enfin, pour terminer la séparation, éthérifier le mélange 

 par l'acide sulfurique et l'alcool, et fractionner les éthers par distillation. 



» L'acide caproïque ainsi obtenu présente les propriétés signalées par 

 M. Kohn [Ànnak's de Liebig, t. CXC, p. Sgo) pour l'acide lire de l'éther 

 isobutylacétylacétique. Cependant j'ai obtenu un sel de chaux renfermant 

 3H-0, qui cristallise dans l'alcool en belles aiguilles, et un sel de baryte ren- 

 fermant aH^O, tandis que ce savant a obtenu ces corps à l'état anhydre, ce 

 qui tient sans doute à quelque différence dans les circonstances de la 

 cristallisation. 



)) La proportion d'acide caproïque varie considérablement, suivant que 

 la réaction est bien ou mal conduite. Elle peut devenir très-faible. 



» L'acide isobutylméthylglycérique, mis en liberté d'un de ses sels, 

 constitue un liquide assez mobile. Soumis à l'action de la chaleur, il fournit 

 des anhydrides gommeux, pendant qu'une partie de l'aride se volatilise 

 avec la vapeur d'eau. Il est assez soluble dans l'eau, surtout à chaud; 

 plusieurs sels le séparent de celte solution. 



