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 phosphore, etc., détruisent ce groupement et mettent à nu la molécule 

 fondamentale C' H"' O^ 



» L'étude de l'acide oxyheptique confirme entièrement ces vues. Ce pro- 

 duit se prépare facilement et en abondance par la décomposition de l'éther 

 isobutylméthylglycériquebibromé sous l'influence de la potasse alcoolique. 

 Obtenu à l'état de pureté par cristallisations répétées dans l'eau bouillante, 

 il forme des écailles nacrées, possédant l'éclat de l'argent et fondant à 

 i85 degrés. Sa composition répond à la formule 



3C'H'00'+H^0. 



» Le perchlorure de phosphore le transforme en une huile insoluble 

 dans l'eau et inattaquable par ce liquide, ce qui permet de la séparer aisé- 

 ment de l'oxychiorure de phosphore qui se forme en même temps ; 

 cette huile bout à 21 degrés, en se décomposant, et paraît répondre à la 

 formule C'H*OCP. L'ammoniaque le transforme en l'amide correspon- 

 dante, fusible à 25 1 degrés en se décomposant. L'alcool absolu dissout 

 ce chlorure en l'altérant. Cette réaction est suivie immédiatement d'une 

 seconde, si l'on permet à la liqueur de s'échauffer. L'eau en sépare alors l'éther 



C'H»O^OC^HS 



bouillant à lag-iSo degrés sous une pression de 10 centimètres environ, 

 et à 23o-24o degrés en s' altérant à la pression ordinaire. Si à la solution 

 de ce chlorure dans beaucoup d'alcool, pour empêcher la seconde réac- 

 tion, on ajoute de l'ammoniaque, on obtient par évaporalion une seconde 

 amide en aiguilles fines, longues de plusieurs centimètres, fusible à 87 de- 

 grés, dont la composition s'exprime par la formule 



C'H»0"-AzH-. 



» L'alcool semble donc fournir d'abord le chlorure G" 11" O- Cl, qui 

 réagit ensuite soit sur l'alcool, soit sur l'ammoniaque. 



» On voit sortir de ces réactions les dérivés du groupe C'H"*0', quoi- 

 qu'il n'ait point été possible de l'isoler de son hydrate ('). » 



(') Ce travail, ainsi que le précédent, a été exécuté dans le laboratoire de M. Cahours, 

 à l'École Polytechnique. 



