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CHIMIE ORGANIQUE. —Sur un nouveau mode de préparation du propjlcjlycol. 

 Note de M. Hanriot, présentée par M. Wurtz. 



« T/étude des composés glycériqiics m'a conduit à trouver pour le pro- 

 pylglycol un procédé de préparation qui donne des rendements très-avanta- 

 geux. Les composés chlorés se réduisent très-difficilement, la majeure partie 

 du produit étant composée, ainsi que je l'ai montré précédemment, de 

 composés polyglycériques. J'ai songé à employer l'acctobromliydrine. Ce 

 corps s'obtient très-facilement par l'action du bromure d'acétyle sur la 

 glycérine. Le produit de la réaction est distillé dans le vide et passe presque 

 en entier vers 175 degrés sous une pression de 10 centimètres de mercure. 

 Cette distillation est indispensable, car le produit brut renferme une petite 

 quantité de produits supérieurs dont il est presque impossible de débar- 

 rasser ensuiteMe popylglycol. L'hydrogénation se fait en liqueur netitre an 

 moyen du zinc cuivré de M. Glastone. Elle est entièrement terminée au 

 bout de vingt-quatre heures. La principale difficulté consistait à retirer 

 l'acétate de propylglycol de sa solution aqueuse, ce corps distillant avec 

 l'eau et n'étant pas enlevé par l'éther. Le produit de l'hydrogénation a été 

 additionné à chaud de carbonate de potasse en excès, pour précipiter le 

 zinc à l'état de carbonate, et le magma a été épuisé par l'alcool. L'acétate 

 de propylglycol, saponifié par la potasse en solution alcoolique, fournit un 

 produit passant à 188 degrés, et présentant toutes les propriétés du pro- 

 pylglycol décrit par M. Wurtz. Ce corps est donc l'isopropylglycol 



CH^OH-CHOH-CH\ » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un isomère delà monochlor hydrine de la f/lycérine 

 Note de M. Haxriot, présentée par M. Wurtz. 



« La théorie prévoit deux isomères possibles pour le premier étiier 

 chlorhydrique de la glycérine, qui représenteraient, l'un le propylglycol 

 chloré, l'autre l'isopropylglycol chloré 



CH^OH,CHCl-CHn)H, CH-OH-CH,OH-CH-,CI. 

 » M. Berlhelot a obtenu le second de ces éthers par l'action de l'acide 



