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 sans que le métal noircisse. On obtient quelquefois des plaques qui donnent, 

 en se dissolvant dans l'acide azotique étendu, des mélanges de protoxyde 

 et de bioxyde (| à -j Az-0 pour^^ à ^ ■'^'^O); il est facile de s'assurer (pi'elles 

 sont formées de mélanges des deux cuivres. Cet effet a lieu surtout quand 

 le bain s'écbauffe pendant l'électrolysc, ou s'il est acide. 



» Le cuivre allotropique se convertit en cuivre ordinaire par l'action 

 delà chaleur, par le contact prolongé avec une solution étendue d'acide 

 sulfurique. 11 m'est arrivé une fois qu'une niasse assez considérable de 

 cuivre allotropique, réduite en poudre et séchée dans le vide, fut trans- 

 formée brusquement en cuivre ordinaire avec un notable dégagement de 

 chaleur, au moment de la rentrée de l'air. L'oxydation commençante a pu 

 être une cause déterminaiile du j)hénoinène, mais ne peut expliquer le 

 dégagement notable de chaleur, car l'aspect métallique de la poudre n'avait 

 pas changé, et l'analyse n'a pas révélé beaucoup plus d'oxygène avant 

 qu'après (i pour loo environ). 



» Chauffé à loo degrés dans le vide ou l'acide carbonique, le cuivre 

 modifié ne dégage pas d'hydrogène. Les différences de propriétés phy- 

 siques et chimiques ne doivent donc pas être attribuées à la présence d'un 

 hydrure de cuivre ou d'hydrogène occlus et ne peuvent s'expliquer que 

 par l'existence d'une modification spéciale du cuivre, susceptible de 

 s'oxyder à froid en donnant du bioxyde CuO et de se dissoudre dans 

 l'acide azotique très-étendu en dégageant du protoxyde d'azote et en noir- 

 cissant. Il est probable que cette modification correspond au cuivre des 

 sels cuivriques. En se changeant en cuivre ordinaire, elle se polyinérise, 

 dégage de la chaleur et fournit par oxydation de l'oxyde cuivreux avant 

 de passera l'état d'oxyde cuivrique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle méthode synthclkjue pour la for- 

 mation des carbures dliydrogcne. Noie de M. Fr. Laxdolpu, présentée 

 par jM. Berthelot. 



« Les combinaisons fluoborées des carbures d'hydrogène, telles que le 

 fluoborélhylène, doivent entrer facilement en réaction avec les composés 

 organiques oxygénés capables de fournir par déshydratation des carbures 

 déterminés. C'est l'énergie puissante du bore pour les éléments de l'eau qui 

 doit provoquer ces sortes de réactions et nous permetire ainsi d'obtenir 

 svnlhétiquemcnt un grand nombre de carbures d'hydrogène avec beau- 

 coup de facilité. 



