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» J'ai fait réagir jusqu'à présent la combinaison fluoborée de l'éthy- 

 lène, C-IPBH'-, sur le camphre, et j'ai obtenu les résultats les plus nets. 



)) J'ai chauffé à cet effet un équivalent de fluoboréthylène et vm équi- 

 valent de camphre ordinaire en vase clos à 220 degrés pendant dix-huit 

 heures. Une durée de douze heures et une température de 200 degrés sont 

 également plus que suffisantes pour opérer la transformation. Il faut se 

 garder de chauffer le mélange pendant vingt-quatre heures à 120 degrés. 

 Dans ces conditions, les tubes, même les plus résistants, se brisent inévita- 

 blement par suite de l'action de l'acide fluorhydrique éliminé sur le verre, 

 dont la résistance est énormément diminuée. C'est le fond des tubes qui 

 se détache circulairemeiit, juste au niveau de la masse d'acide borique éli- 

 minée dans le cours de la réaction. 



» Le produit de la transformation est formé par de l'acide borique et 

 par un liquide de couleur jaunâtre et d'un aspect huileux. 



D La majeure partie de l'acide borique reste au fond des tubes sous 

 forme d'une espèce de culot blanc et résistant, à surface parfaitement 

 limitée. Une faible portion de cet acide se trouve condensée dans la pointe 

 des tubes. La totalité du bore du fluoboréthylène est ainsi éliminée sous 

 forme d'acide borique. 



» La partie liquide distille à une première distillation de 180 à 220 de- 

 grés, et le résidu, constituant à peu près un tiers du liquide total, ne dis- 

 tille qu'au-dessus de 3oo degrés et me paraît être formé par des polymères 

 du carbure principal formé dans cette réaction. 



» Le liquide bouillant de 180 à 220 degrés renferme encore une cer- 

 taine quantité d'acide borique. On s'en débarrasse facilement en lavant le 

 tout avec de l'eau chaude. La majeure partie de ce liquide, desséchée avec 

 un peu de chlorure de calcium, distille alors de i85 à igo degrés. 



» L'odeur de ce composé est assez agréable et légèrement camphrée, 

 mais tout à fait différente de l'odeur particulière du cymène ordinaire. La 

 composition correspond à la formule C'-Ii". Voici les résultats de l'ana- 

 lyse : 



1. II. Calculé pour C'^H". 



C 87,54 87,63 88,8 



H 1 1 ,28 1 1 ) i4 1 1 , 1 1 



I. II. Calculé pour C"H". 



Densité de vapeur D 5,44 5,5i 5,6 



» On croit que la densité de vapeur de ce composé est un peu trop 

 faible. Il faut peut-être attribuer ce fait à la présence de traces de camphre 



