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plus faibles, comparables tout au plus à l'acide cyanhydrique; tandis que 

 l'acide amidobenzoïque se rapproche sous ce rapport des acides carbo- 

 nique et borique. 



)) Ce contraste rappelle celui qui existe entre les alcools de la série 

 grasse et les phénols, au point de vue de la chaleur dégagée par leur union 

 avec les bases. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sw leglycoUde. NotedeMM. J.-H.Nortojj 

 et J. TcHERNiAK, présentée par M. Wûriz. 



« Le glycolide a été obtenu en i854, comme produit de la décomposi- 

 tion de l'acide tartronique, par Dessaignes, qui le décrit comme une pou- 

 dre blanche qui fond vers i8o degrés et qu'il est impossible d'obtenir 

 exempte d'eau, même en la faisant fondre à i8o degrés. Les analyses 

 fiites par ce savant ne s'accordaient pas entièrement avec la formule 

 C'H'O" attribuée à ce corps. 



» Plus tard, Heintz obtint ce même corps en chauffant l'acide glycolique 

 à 200 degrés. Kekulé l'a produit, en petite quantité, par l'action de la 

 chaleur sur le chloracétate de potassium : 



CH=Cl-CO-K = KCl + C=H=0-. 



Le produit obtenu n'était pas assez pur pour l'analyse. 



» Le grand inlérét qui s'attache au glycolide, cet anhydride de l'acide 

 glycolique, et la facilité avec laquelle ce corps se prête à la préparation 

 des principaux termes de la série glycolique, nous ont fait paraître désirable 

 de trouver une méthode permettant de produire dos quantités considé- 

 rables de ce corps. 



» Nous avons pensé que la cause des résultats peu satisfaisants obtenus 

 par M. Rekulé était à chercher dans l'eau de cristallisation adhérente au 

 chloracétate de potassium, qui hydrate la plus grande partie du glycolide 

 formé, et le transforme en acide glycolique, et qu'on obtiendrait des ré- 

 sultats plus satisfaisants si l'on pouvait employer, pour la décomposition, 

 un chloracétate anhydre. L'expérience a répondu à notre attente, et nous 

 allons décrire le procédé qui nous a permis de faciliter notablement la 

 préparation du glycolide. 



» Nous avons dissous du sodium dans quinze fois son poids d'alcool 



