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 absolu, et cette solution a été additionnée d'une solution alcoolique 

 concentrée d'acide chloracétique. Après ([uelques heures de repos, la 

 ])iesque totalité du chloracétate de sodium s'est séparée à l'état d'un 

 précipité blanc. Ce précipité est recueilli sur un entonnoir, filtré à la 

 trompe, pressé et séché. C'est du chloracétate de sonde parfaitement pur 

 et anhydre, comme nous l'a démontré l'analyse. 



» Pour transformer le chloracétate de soude en glycolide, on le dessèche 

 d'abord à loo degrés dans une étuve, puis on élève très-graduellement la 

 température que l'on fait monter peu à peu jusqu'à i5o degrés. Il est bon 

 d'étaler le sel en couches minces sur de larges surfaces planes et de 

 le remuer de temps en temps». Le produit est alors beaucoup plus pur et 

 conserve toute sa blancheur; entassé dans une ca|)sule, il peut se décom- 

 poser brusquement en émettant des vapeurs irritantes. 



» Après avoir chauffé le sel pendant assez longtemps (deux jours 

 suffisent généralement pour compléter la transforaiation), on le retire de 

 l'étuve, on le pulvérise et l'on reprend par de l'eau bouillante, on recueille 

 sur un filtre et on lave avec de l'eau, tant que les eaux de lavage sont 

 précipitées par le nitrate d'argent. Le résidu séché à 200 degrés représente 

 du glycolide parfaitement pur. 



» 0°', /jaG de substance ont donné o, i/j If-O et 0,646 CO". 



C. 

 H. 



» Le rendement en glycolide pur est très-satisfaisant; on obtient en 

 moyenne 80 pour 100 de la théoiie. 



» Le glycolide pur présente une poudre légère d'une blancheur par- 

 faite; sa saveur est insipide; il ne rougit pas sensiblement le papier de 

 tournesol. Il fond à 220 degrés. La nitrobenzine en dissont une petite 

 quantité à chaud et le dépose par le refroidissement. 11 montre toutes les 

 réactions obsersées par Dcisaignes; ainsi l'eau le transforme en acide gly- 

 colique, l'ammoniaque en glycolamide ('). 



(M Nous avons cIrtcIic ciî vain à U'ansloinR-r la ylycolaiiiiile en glyconiirilc. L'anhy- 

 dride nliosj)horit|ue la carbonisu ci lu réactif do Henry [le pentasuil'iire de phosphore) ue 

 donne pas non plus le résultat désiré. 



A celte occasion nous avons cherche à simplifier la préparation des nitriles, en ])renaîU 

 connue déshydratant une substance plus accessildi- et i)lui ajjreable à nianiei' que les coin- 



