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» Chauffé avec de l'anhydride phosphoriqiie mélangé avec du sable 

 sec pour modérer la réaction, le glycolide se scinde en eau, charbon et 

 oxyde de carbone. 



» Nous avons étudié spécialement l'action de l'éthylamine et de l'ani- 

 line sur le glycolide. L'éthylamine le transforme immédiatement, même à 

 zéro, en glvcoîélhylamine, identique avec le corps obtenu par Heintz dans 

 l'action de l'éthylamine sur l'éther glycolique. L'aniline donne naissance 

 à un nouveau corps, la glycolphénylamine. 



M Glycolphénylamine . — Le glycolide se dissout facilement dans l'aniline 

 lorsqu'on chauffe vers i3o degrés. Il est bon de prendre un léger excès de 

 glycolide, car alors le produit est plus facile à purifier. Le produit de la 

 réaction présente une masse brune, épaisse, qui se solidifie au bout de 

 quelque temps. On la dissout dans l'eau bouillante, qui se remplit par le 

 refroidissement de beaux cristaux blancs, faciles à purifier par une nou- 

 velle cristallisation. 



La composition de ces cristaux répond à la formule 



CH=OH-CO. AzH^CH^ 



Trouvé. 

 C'H'AzO'. 1. II. III. IV. 



C 63, 5 1 63, 8o 63, 12 63, go >. 



H 5,96 6,4o 6,3o 6,33 « 



Az 9,27 u . » 9^85 



» La glycolphénylamine cristallise par le refroidissement de sa solution 

 aqueuse concentrée en longues aiguilles prismatiques groupées en fais- 

 ceaux. Par l'évaporation spontanée de sa solution aqueuse, ou l'obtient 

 en prismes assez volumineux, souvent entre-croisés, appartenant au sys- 

 tème clinorhombique. Les aiguilles fondent à 108 degrés, les prismes à 

 92 degrés. 



» I^a glycolphénylamine se dissout dans son poids d'eau à joo degrés 

 et dans 17, 5 parties d'eau à 20 degrés. Elle se dissout très-facilement dans 

 l'alcool, l'éther, le chloroforme, etc. Elle dissout l'oxyde d'argent. La 



posés du phosphore, et nous avons été heureux de trouver dans la chaux vive un excellent 

 agent de déshydratation. ]Nous avons transformé racétaniide en acéloniirile, la benzaniide 

 en benzonitrile, en distillant au bain-marie un mélange de l'aniide sèche avec la quantité 

 équivalente de chaux vive. On obtient environ un tiers de la quantité théorique en 

 nitrile pur. 



