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 d'acide sulfui ique et on l'agile avec de l'élher. L'éllier, déc.mt»'- el distillé, 

 abandonne un acide ciistallisable, qni n'est autre que l'acide benzoiquc, 

 ainsi que le démontrent ses propiiélés el la composition du sel d'argent. 

 » La réaction s'est donc passée suivant l'équation 



ou plutôt en faisant intervenir le cumposé organo-mét.illique 



ClJ'Al^Ci'' + CO- = CH'.CO^ Al-Cl% 

 CMP.CO-. A1-C1= -h H-O = C»H'.CO=H -H APCl^(On). 



» Elle est, comme ou voit, analogue à la synthèse du propionate de so- 

 dium réalisée par M. Wanklyn, en faisant réagir l'acide carbonique sur le 

 sodium-éthyle. 



» L'anhydride sulfureux se fixe de même, mais avec beaucoup plus 

 d'énergie, sur la benzine additionnée de chlorure d'aluminium et douce- 

 ment chauffée. On voit se produire un abondant dégagement d'acide chlor- 

 hydrique; il est facile de suivre les progrès de la réaction, en absorbant cet 

 acide et en le pesant. Quand le poids de l'acide chlorhydrique dégagé 

 dépasse notablement celui de la moitié du chlorure d'aluminiiun employé, 

 il est bon d'interrompre l'opération et de verser le mélange, par petites 

 portions, dans de l'eau froide. Si l'on poussait la réaction plus loin, il se 

 séparerait au fond du vase une masse solide de se! d'alumine, très-difficile 

 à dissoudre sans l'intervention delà ch:ileur; et l'emploi de cette dernière 

 a l'inconvénient d'altérer partiellement le produit formé. 



» Le liquide aqueux est décanté soigneusement et filtré sur un filtre 

 mouillé pour le séparer de la benzine et des matières huUeuses qui ont pu 

 se former. Il est ensuite additionné d'acide chlorhydrique, puis agité avec 

 de l'éther.Ce dernier, décanté, abandonne à l'évaporalion une matière cris- 

 talline, parfois d'un beau blanc, parfois aussi jaunâtre ou brunâtre et mé- 

 langée de matières huileuses. 



» Ces cristaux ne sont autre chose que l'hydrure de sidfophéuyle ou 

 acide benzylsulfureux, obtenu, comme on sait, par i\L Rallc et par 

 JM^L Otto et Ostrop, dans la réaction du ziuc-éthyle ou de l'amalgame de 

 sodium sur le chlorure phénylsulfureux. 



» Le composé cristallisé a doinié à l'analyse les nombres correspon- 

 dant à la formulée" H'. S0°. H. Il est peu solubledans l'eau et l'addition d'a- 



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