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 cires détails, et cpril est facile de constater grâce aux descriptions nettes et 

 correctes que M. ter Meer a consignées dans son Mémoire. 



» M. V'ictor Meyer et M. ter Meer expriment la constitution de cet 

 acide par la formule 



/AzO' 

 CII'-CH' -C— AzO» 

 \H 



« A ce sujet je ferai remarquer que la présence de deux groupes AzO-, 

 directement liés au carbone par leur azote, se concilie difficilement avec 

 les propriétés qui caractérisent ce composé. Il me paraît plus probable 

 que l'on a affaire ici, comme je l'admets, à un dérivé nitreux contenant 

 les résidus 0,AzO de l'acide nitreux, ou un groupement complexe et dia- 

 tomique de même nature, en substitution à 2 atomes d'hydrogène de 

 l'hydrure de propyle. Il est vrai que M. Victor Meyer a mis hors de doute 

 l'existence du groupe AzO" dans le nitropropane monobromé qui a servi 

 de base aux synthèses de M. ter Meer. Mais n'est-il pas vraisemblable 

 que la potasse en solution alcoolique, dont l'action sur un grand nombre 

 de corps nitrés est si marquée, donne lieu dans ce cas à une transposition 

 moléculaire ayant précisément pour effet de convertir le groupe AzO^ en 

 résidu nitreux? Il y a évidemment là des conditions de milieu dont il faut 

 lenir compte, et sur lesquelles je prends la liberté d'appeler l'attention du 

 savant chimiste de Zurich. 



» La constitution que j'attribue à cet acide explique de la façon la plus 

 naturelle toutes ses réactions. Ainsi, de même que le nitrite d'ammonium, 

 et plus facilement encore, le propylnitrite de cette base se décompose 

 en dégageant de l'azote pur. Sous l'influence des rédncteiu's (étain et acide 

 chlorhydrique ou amalgame de sodium avec addition d'acide sulfurique), 

 l'acide propylnitreux se transforme en acide propionique et en hydroxy- 

 lamine (') : 



CH« en' 



I 



G H' CH 



I 

 G 



( o r'AzO) (an | 



) o [azoÎ (H^J "" CO,OH 

 ( H 



Acide Hydrogène. Acide Hydioxyl.iiiiiiii 



propylnitreux. propionique. 



(') M. Limpricht a ircemment fait connaître un procédé de dosage du groupe A zO' 

 dans les corps nitrés, fondé sur leur réduction par le protochlonire d'élain [Berichte dct 

 C. R., 1878, I" Semestre.i^. LXXXVI, N» 22.) 182 



