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avec I 17 grammes de cyanure de potassium (à 90 pour 100) et la quantité 

 d'alcool nécessaire pour former une bouillie assez fluide. On fait bien 

 d'ajouter au mélange une quantité assez considérable de débris de porce- 

 laine pour l'empêcher de se prendre en masse. Le raatras est chauffé au 

 bain-marie pendant vingt heures, en ayant soin d'agiter de temps en temps. 

 Au bout de ce temps on réunit le contenu de plusieurs matras dans un 

 ballon capable de résister au vide et l'on distdledans le vide, dans un bain 

 d'huile. Aussitôt que le produit de la distillation commence à se solidifier, 

 on change de récipient. Il passe alors sous tme pression de 4 à 5 milli- 

 mètres, entre i4o et iGo degrés, une huile incolore qui ne tarde pas à se 

 prendre en masse solide, d'une blancheur parfaite. On n'a qu'à la dissoudre 

 dans de leau pour la débarrasser du peu de bromure d'élhylène qu'elle 

 renferme et à évaporer la solution aqueuse pour obtenir le cyanure d'éthy- 

 lène à l'état de pureté parfaite ('), comme le démontrent les analyses sui- 

 vantes : 



» 0,2432 grammes de substance ont donné à la combustion 0,5867 CO- et o,ii63H'0. 

 " G, 258o grammes de substance ont donné jjar la méthode de Dumas 77 centimètres 

 cubes d'azote, à 10 degrés et sous la pression de 75o millimètres. 



Théorie. Trouvé. 



c* 48 60 60, 18 



H' 8 5 5,3i 



Az' .28 35 » 35,27 



» Le cyanure d'éthylène pur présente une masse parfaitement blanche et 

 brillante, complélement amorphe. Il fond à 54°, 5 et se solidifie de 

 nouveau à 53 degrés. Il est très-soluble dans l'eau, l'alcool et le chloro- 

 forme, peu soluble dans le sulfure de carbone. 



» Nous avons préparé le cyanure d'éthylène dans l'intention de Irans 

 former ce corps par réduction en butylène-diamine normale et de passer 

 ensuite de la diamine formée au glycol correspondant, en la traitant |îar 

 l'acide azoteux. Mais, malheureusement, il nous a été impossible d'obtenir 

 des quantités appréciables de la diamine cherchée, malgré les assertions 

 émises si positi\ement par M.Fairley,qui prétend avoir obtenu la butylène- 

 diamine en réduisant le cyanure d'éthylène par l'étain et l'acide chlorhy- 

 drique (^). 



(') 600 grammes de bromuie d'éthylène, distribués dans quatre matras, nous ont donné 

 60 grammes de ce produit au lieu de 255 (chiffre indiqué parla théorie]. 

 ( ') Journ. oj tht: cliem. Soc, t. XVIII, p. 363. 



