18 Siedentopf: Dunkelfeldbeleuchtung und Ultraiuikroskopie. XXIV, 1. 



linse des Beobachtungsobjektivs (Apochromat 2 und 4 mm oder 

 Achromat D von Zeiss) soweit ab, als die Apertur der be- 

 leuchtenden Strahlen bezw. des beleuchtenden Mikroskopobjektivs be- 

 trägt. Um an Auflösung nicht zu viel einzubüßen, empfiehlt es sich, 

 hier die Apertur der Beleuchtung nicht über 0*2 zu steigern (Ob- 

 jektiv A von Zeiss zur Beleuchtung). Man kann entweder ein solches 

 Objektiv A statt des Kondensors mit einem einfachen Ring in die 

 Schiebhülse unter dem Mikroskoptisch einschieben oder sich eines 

 vollkommeneren Wechselkondensors von Zeiss bedienen, welcher einen 

 bequemen Übergang von gewöhnlicher zur Dimkelfeldbeleuchtung 

 nach dieser Methode ohne Änderung der Einstellung ermöglicht. Statt 

 durch die feste Blende am Beobachtungsobjektiv kann man auch 

 durch eine Einhänge--^ oder Einschraubblende über dem Objektiv 

 einen Strahlengang diaphragmieren , allein man nimmt hierbei die 

 vielen Reflexe zwischen den Linsen des abbildenden Objektivs in den 

 Kauf und muß zudem, wie die Erfahrung lehrt, die Apertur beinahe 

 doppelt soweit abblenden, als wie es an der Frontlinse notwendig 

 wird. Die Folge wird ein sehr viel stärkeres Hervortreten zahl- 

 reicher Nebenbeugungsbilder und ein merkliches Aufhellen des Unter- 

 grundes. 



Mit dieser intensiven Präzisions -Dunkelfeldbeleuchtung kann man 

 natürlich auch lebende Bakterien gut sichtbar machen, zumal man das 

 höhere Auflösungsvermögen der Immersionsobjektive benutzen kann, 

 was bei der sub 1 beschriebenen Methode ausgeschlossen ist. Für 

 diese Zwecke ist aber dennoch die unter 1 empfohlene Methode vor- 

 zuziehen , weil man mit der Abbiendung im Kondensor infolge der 

 schwächeren und zudem ringförmig angeordneten Beleuchtung keine 

 Nebenbeugungsbilder erhält, während bei der Abbiendung im Objektiv, 

 insbesondere in unreinen Präparaten, die größeren Epithelzellen, Blut- 

 körperchen und dergl. soviel relativ helle sekundäre Beugungsfächer 

 von allen unregelmäßigen Stellen der Konturen ausstrahlen , daß in 

 diesen Strahlen die lichtschwächeren Bakterien sehr oft verschwinden. 

 Außerdem hat für die Bakterienuntersuchung die Methode der Ab- 

 biendung im Immersionskondensor den schon oben hervorgehobenen 

 Vorteil, die Benutzung von Gasglühlicht zu gestatten. 



Wird ein Objektiv mit fester Blende an der Frontlinse zu ge- 



^) Vgl. Prospekte von Carl Zeiss, Jena, über ultramikroskopische 

 Apparate, ferner C. Metz, Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. Bd. XXII, 1905, 

 p. 114—118. 



