XXIV, 2. Roth ig: Kern- u. Protoplasiuafärbung der Ganglicnzelle etc. 123 



lassen im Zimmer die Farbe der Lösung auch noch nach 24 stün- 

 digem Stehen tief rot. Diese Flüssigkeit färbt Protoplasma, Kern 

 und Nucleohis braunrot, zeigt aber nicht den metacliroraatischen 

 FärbeefFekt. Verdünnt man diese rote Lösung mit dest. Wasser, so 

 erhält man zuerst eine Braunfärbung der Flüssigkeit, nach 24 stün- 

 digem Stehen aber wieder eine Rotfärbung; diese Lösung färbt im 

 Gegensatz zu der unverdünnten Protoplasma und Nucleolus rot. Kern 

 blau, weist also den metachromatischen FärbeefFekt auf. Die heiß 

 konzentrierte wässerige Hämatoxylinlösung hat, wie bereits oben ge- 

 sagt, in ihren Verdünnungen dieses Färbevermögen nicht. Es hat 

 sich also gezeigt, daß man die verdünnte, heiß kon- 

 zentrierte, wässerige Hämatoxylinlösung durch 

 Kochen im Rückflußkühler in eine Lösung umwandeln 

 kann, die sich in ihrem Färbungsvermögen dem be- 

 schriebenen metachroma tischen Färbeeffekt nähert, 

 ihn unter gewissen Bedingungen sogar in typischer 

 Weise hervorruft. 



5) Eine gewisse Menge Hämatoxylin wird zur Entfernung seines 

 Kristallwassers bis zur Gewichtskonstanz erst bei 120*^, dann bei 

 130^ getrocknet, dann unter Schütteln in dest. Wasser gelöst. Ich 

 erhielt so eine Lösung, die in 100 ccm Wasser 0'6920 g getrocknetes 

 Hämatoxylin enthielt. Diese Lösung färbt unverdünnt Protoplasma, 

 Kern und Kernkörperchen braunrot, nach Verdünnung mit H^O aber 

 (unverdünnte Lösung und Wasser a'a) Protoplasma und Nucleolus rot, 

 Kern violett. Während also eine kalt konzentrierte, 

 wässerige Lösung gewöhnlichen Hämatoxylin s den 

 metachromatischen Färbeeffekt hat, zeigt ihn eine 

 nahezu konzentrierte wässerige Lösung bis zur Ge- 

 wichtskonstanz getrockneten Hämatoxylins nicht, ge- 

 winnt ihn aber nach erfolgter Verdünnung mit Wasser. 



Nach Richter: Organische Chemie, 5. Aufl. 1888, S. 342 sind 

 „Lactone" Verbindungen, die sich von den Oxysäuren durch Austritt 

 von H.,0 im Innern eines und desselben Moleküls herleiten. Dabei 

 finden zwischen beiden Vei'bindungen Wechselbeziehungen statt. So 

 sagt Meyer- Jacobsohn , Organische Chemie Bd. I, S. 762: „Wie die 

 Oxysäuren beim Kochen ihrer wässerigen Lösungen durch Wasser- 

 abspaltung Lactone liefern, so gehen umgekehrt die Lactone beim 

 Kochen mit Wasser teilweise in Oxysäuren über ; zwischen beiden 

 Verbindungen stellt sich ein Gleichgewichtszustand her." Um ein 

 weiteres Beispiel anzuführen, so zerfällt die wässerige Lösung der 



